 疼痛管理および視力のための治療装置
专利摘要:
上皮欠損の治療のための治療用レンズは、間質および／またはボーマン膜上に治療用材料の層を備え、涙液から間質および／またはボーマン膜への水流を抑制することによって、角膜水分排出が回復され、角膜腫脹および光散乱を減少させることが可能である。層は、神経線維を被覆および保護し、疼痛を軽減し得る。層は、間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制する屈折率を備え得る。レンズは、上皮が再生すると、患者に視機能を提供する、湾曲前面を備え得る。治療用材料の層は、多くの方法によって、例えば、間質および／またはボーマン膜の露出表面に接着するように硬化されるスプレーによって、眼上に位置付けられることが可能である。 公开号:JP2011516154A 申请号:JP2011502997 申请日:2009-04-06 公开日:2011-05-26 发明作者:ヤイール アルスター，；ホセ；ディー． アレハンドロ，；ハンソン；エス． ギフォード，；ダグラス サットン，；デイビッド シエラ，；ジョン；アンソニー スコール，；ファン，；ユージーン デ；スティーブン ボイド，；ケイ．；アンジェラ マクファーレン，；ケリー；ジェイ． リーチ，；リチャード；エル． リンドストロム， 申请人:フォーサイト ラブズ， エルエルシー； IPC主号:A61F9-007
专利说明:
[0001] （関連出願の相互参照） 本願は、米国特許出願第６１／０４２，５９４号（名称「Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ ｆｏｒ Ｐａｉｎ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ａｎｄ Ｖｉｓｉｏｎ」、２００８年４月４日出願、代理人整理番号０２６３２２−００２３００ＵＳ）、同第６１／０５０，１４７号（名称「Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ ｆｏｒ Ｐａｉｎ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ａｎｄ Ｖｉｓｉｏｎ」、２００８年月５日２出願、代理人整理番号０２６３２２−００２３１０ＵＳ）、同第６１／１９１，９１５号（名称「Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ ｆｏｒ Ｐａｉｎ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ａｎｄ Ｖｉｓｉｏｎ」、２００８年９月１１日出願、代理人整理番号０２６３２２−００２３２０ＵＳ）、同第６１／１１９，７１２号（名称「Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ ｆｏｒ Ｐａｉｎ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ａｎｄ Ｖｉｓｉｏｎ」、２００８年１２月３日出願、代理人整理番号０２６３２２−００２３３０ＵＳ）、同第６１／＿＿＿，＿＿＿号（名称「Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ ｆｏｒ Ｐａｉｎ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ａｎｄ Ｖｉｓｉｏｎ」、２００９年４月３日出願、代理人整理番号０２６３２２−００２３４０ＵＳ）の優先権を主張し、これらの出願の全開示は、本明細書に参考として援用される。] 背景技術 [0002] 本発明は、概して、眼の角膜上に上皮欠損を伴う患者のための視力リハビリテーションおよび疼痛の治療に関する。レーザ屈折矯正角膜切除術後の上皮欠損について具体的な参照がなされているが、本発明の実施形態を使用して、他の病因、例えば、角膜剥離、外傷、円錐角膜、全層角膜移植、およびジストロフィによる上皮欠損を治療することも可能である。] [0003] 眼は、患者が視認可能となるいくつかの組織を含む。眼の角膜は、健康な眼内では透明である眼の前面組織であって、光を屈折させることによって、網膜上に像を形成する。網膜は、その上に形成される像から光を感知し、像からの信号を脳に伝送する、眼の後面組織である。角膜は、ボーマン膜、間質、ならびに間質およびボーマン膜内へと延在する神経線維等、角膜の下層組織を保護する、組織の外側層である上皮を含む。健康な眼は、上皮上に配置される涙液膜を含む。涙液膜は、上皮の小凹凸を平滑化することによって、光学的平滑表面を提供することが可能である。涙液膜は、存在する場合、下層上皮、間質、およびボーマン膜の形状によって、実質的に成形される。涙液膜は、大部分が水である液体を備え、粘液および脂質等の付加的部分も含む。角膜の多くの神経線維は、涙液膜で角膜を被覆することが可能である瞬きを容易にするための感覚を提供する。また、神経線維が、疼痛を感知することによって、通常、角膜への外傷を回避し、また、角膜への物体の直接的接触を回避し、本重要な組織を保護する。] [0004] 健康な角膜では、時として、角膜の脱水と称される、角膜の適切な水和量が維持されることによって、角膜は、透明のままである。角膜は、角膜から隣接する前房内へと水を揚水する、後内皮層を含む。上皮が、涙液から角膜内への水流を最小にすることによって、角膜間質は、内皮揚水によって、適切な水和量とともに維持されることが可能である。適切な眼の水和および厚さを維持するための角膜からの水の内皮揚水は、多くの場合、水分排出と称される。] [0005] 上皮欠損を伴う患者では、上皮の障壁機能に障害が生じることによって、水が、上皮欠損を通って角膜に侵入し、角膜間質の腫脹を生じさせる可能性がある。その結果、角膜の過水和が、上皮欠損を伴う眼内に生じ得る。いくつかの事例では、角膜間質を腫脹させる過水和が、光散乱、すなわち、ヘイズをもたらす可能性があることによって、患者によって視認される像は、劣化される。角膜間質による光の散乱は、患者を診断するための細隙灯検査によって認められる可能性があり、時として、角膜混濁と称される。潜在的に、角膜の過水和を生じることに加え、上皮欠損が角膜の神経線維を露出させる可能性があることによって、患者は、疼痛を感じる。] [0006] バンデージ治療用レンズ、非ステロイド系抗炎症薬（以下、ＮＳＡＩＤＳ）、ステロイド、抗生剤、および鎮痛剤を含む、角膜上皮欠損を治療するためのいくつかの周知の技術が存在する。これらの周知の技術は、上皮欠損に付随する症状を軽減する際に、ある程度有効であり得る。しかしながら、これらの周知の技術の多くが、角膜間質内への水の浸入に対して障壁を提供しないことによって、角膜は、水によって腫脹し、少なくともいくつかの事例では、患者の視力に影響を及ぼし得る。例えば、バンデージ治療用レンズは、上皮欠損上に定置され、角膜間質および神経線維等、欠損下の角膜組織を被覆および保護し得る。しかしながら、少なくともいくつかの事例では、バンデージ治療用レンズは、涙水が、上皮欠損を通って、間質内へと漏出することを防止し得ない。また、バンデージ治療用レンズは、少なくともいくつかの事例では、眼上に位置付けられると、上皮欠損上を摺動し、潜在的に、レンズが繊細な下層組織に沿って摺動すると、例えば、患者が瞬きをすると、治療用レンズの治療利点を低減させ得る。] [0007] 本発明の実施形態に関連する著作物は、上皮欠損を治療するために使用される周知の治療用バンデージレンズのうちの少なくともいくつかが、実際には、少なくともいくつかの事例では、角膜浮腫および疼痛に寄与し得ることを示唆する。既存のバンデージレンズのうちの少なくともいくつかは、理想よりも少ない酸素量を提供し得、角膜への酸素量の減少は、少なくともいくつかの事例では、疼痛および角膜浮腫に関連し得る。また、少なくともいくつかの事例では、バンデージレンズが、角膜上に緩嵌され得ることによって、水は、バンデージレンズを周回する可能性があり、上皮欠損を通して、間質に浸透し得る。] [0008] リドカイン等の鎮痛剤は、疼痛を緩和させ得るが、これらの治療の過剰使用が、欠損上の上皮組織の再生を遅延させる可能性があることによって、欠損は、より長期間に及び得る。その結果、上皮欠損を伴う多くの人々は、上皮欠損が治癒するまでの間、疼痛を感じ、視力が低下した状態であり得る。] [0009] 多くの人々が、近眼等、眼の屈折異常を治療するために、レーザ視力矯正手術を受けることを選択する。レーザ屈折矯正角膜切除術（以下、「ＰＲＫ」）として知られる本手術の一形態では、例えば、６ｍｍ等、広面積の上皮が除去される。角膜間質および／またはボーマン膜等、下層組織の焼灼後、上皮は、焼灼上に再生し、上皮が除去された領域を被覆する。本上皮の再成長は、３乃至４日かかる可能性があり、本手術を受ける少なくとも患者の一部は、疼痛を感じ得る。加えて、上皮は、角膜間質上に再生するまでの間、幾分凹凸があって、凹凸は、少なくともいくつかの事例では、患者の視力を低下させ得る。さらに、本発明の実施形態に関連する著作物は、いくつかの事例では、前面間質浮腫、焼灼された表面凹凸、および焼灼された表面領域内の壊死細胞が、視力を低下させ得ることを示唆する。したがって、上皮欠損の治療の改良が、ＰＲＫ後の患者快適性および視力、ならびに可能性として、角膜上皮を除去する他の手術の向上をもたらし得る。] 発明が解決しようとする課題 [0010] 上述に照らして、角膜の上皮欠損のための治療の改良をもたらすことが望ましいであろう。理想的には、これらの治療は、周知の技術の結果のうちの少なくともいくつかを回避する一方、上皮欠損が治癒するまでの間の患者快適性および／または視力の向上をもたらすであろう。] 課題を解決するための手段 [0011] 本発明は、概して、眼の角膜上に上皮欠損を伴う患者のための視力リハビリテーションおよび疼痛の治療に関する。レーザ屈折矯正角膜切除術後の上皮欠損について具体的参照が成されているが、本発明の実施形態を使用して、他の病因、例えば、角膜剥離、外傷、円錐角膜、全層角膜移植、およびジストロフィによる上皮欠損を治療することも可能である。本発明の実施形態は、上皮欠損を有する患者に、角膜の水和の改善および視力の向上とともに、疼痛の緩和を提供することが可能である。] [0012] 本発明の実施形態は、間質および／またはボーマン膜を備える、眼の角膜の上皮欠損の治療のための治療用カバーを提供する。カバーは、眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能な治療用材料の層を備え得る。層は、疼痛を軽減するために、眼上に位置付け可能であって、層を通した視機能のために、角膜の腫脹を抑制および／または最小にし、ならびに／あるいは角膜の光散乱を減少させることが可能である。層は、多くの方法において、疼痛を軽減するように構成されることが可能であって、例えば、カバー露出神経線維を被覆することによって、ならびに／あるいは間質および／またはボーマン膜に接着することによって、神経線維が位置し得る間質および／またはボーマン膜上の層の摩擦を抑制する、いくつかの実施形態では、最小にする。層は、眼瞼の瞬きに抵抗するために十分な機械的抵抗によって、眼上に位置付けるように構成され得、本抵抗は、角膜神経線維上のカバーの動作を抑制することによって、疼痛を軽減させ得る。層は、多くの方法において、層を通した視機能のために構成されることが可能であって、例えば、間質および／またはボーマン膜に接触することによって、複数日間、角膜の腫脹を抑制および／または最小にし、ならびに／あるいは角膜の前面からの光散乱を抑制および／または最小にするように構成される。層は、ある屈折率を備えることによって、間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制および／または最小にし得る。層は、多くの方法において、例えば、涙液から間質および／またはボーマン膜への水流を抑制ならびに／あるいは最小にする、高浸透圧性溶液、疎水性液体、および／またはマトリクス材料によって、角膜の腫脹を抑制および／または最小にするように構成されることが可能である。層は、眼上に位置付けられと、複数日間、角膜の腫脹を抑制および／または最小にするように構成され得、層は、角膜の水分排出を回復させ得る。いくつかの実施形態では、層は、角膜の腫脹を抑制および／または最小にするように構成されることによって、間質および／またはボーマン膜からの光散乱を抑制ならびに／あるいは最小にする。層は、ある屈折率を備え、間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制ならびに／あるいは最小にし得る。層は、眼上に位置付けられると、複数日間、眼が、層を通して視認するように構成され得る。層は、複数日間、間質および／またはボーマン膜に接着するように構成されることが可能である。層が、例えば、ＰＲＫ後患者の場合等、約＋／−１Ｄの範囲内で間質および／またはボーマン膜の前面に対応する湾曲前面を備えることによって、湾曲前面を伴うレンズは、上皮が再生すると、患者の視力を矯正するためのレンズを備え得る。治療用材料の層は、多くの方法において、例えば、眼上に定置されるカバーによって、あるいは間質および／またはボーマン膜の露出表面に層を接着させるように硬化されるスプレーによって、眼上に位置付けられることが可能である。多くの実施形態では、角膜表面上にスプレーされる薄層は、患者の視力を矯正する治療用層の湾曲前面を備え得る。いくつかの実施形態では、治療用材料の層上に配置される治療用レンズは、患者の視力を矯正する湾曲前面を備え得る。] [0013] 治療用カバーが、例えば、３５０以上の酸素透過率Ｄｋパラメータ等、角膜の水分排出を回復するために十分な酸素透過率を備えることによって、上皮および内皮細胞層は、それぞれ、上皮再生ならびに水分排出回復のための内皮揚水のための酸素を有し得る。カバーは、角膜に接触する親水性下面と涙液膜に接触する親水性上面との間に配置される、疎水性水障壁層を備え得る。カバーの外側部分が、上皮とシールを形成するように構成されることによって、カバーは、上皮欠損上のカバーの内皮吸引によって、角膜に接着されることが可能である。内皮吸引が、カバーを角膜に直接着させないため、カバーは、最初は、別の機構によって、定位置に保持され得る。例えば、コンタクトレンズが、カバー上に定置され、カバーを上皮欠損に対して保持し得、コンタクトレンズは、カバーが内皮吸引によって角膜に接着された後、例えば、１時間以内に除去される。] [0014] 第１の側面では、本発明の実施形態は、間質および／またはボーマン膜を備える、眼の角膜を治療するための治療用カバーを提供する。カバーは、眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能であって、疼痛を軽減させる治療用材料の層を備える。] [0015] 多くの実施形態では、治療用材料の層は、神経線維を被覆および保護することによって、複数日間、疼痛を軽減させるように構成される。] [0016] 別の側面では、本発明の実施形態は、間質および／またはボーマン膜を備える、眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーを提供する。カバーは、間質および／またはボーマン膜上に位置付けられる際のそれを通した視機能のために、眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能な治療用材料の層を備える。] [0017] 多くの実施形態では、層が間質および／またはボーマン膜に接触すると、層は、複数日間、レンズを通した視機能のために、ボーマン膜および／または間質に接触するように構成される。層は、間質および／またはボーマン膜に接触することによって、複数日間、角膜の腫脹を抑制するように構成されることが可能である。層は、間質および／またはボーマン膜に接触することによって、複数日間、角膜および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制するように構成されることが可能である。] [0018] 多くの実施形態では、層は、ある屈折率を備えることによって、間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制および／または最小にする。] [0019] 別の側面では、本発明の実施形態は、間質および／またはボーマン膜を備える、眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーを提供する。カバーは、眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能であって、角膜の腫脹を抑制する、治療用材料の層を備える。] [0020] 多くの実施形態では、層は、眼上に位置付けられと、複数日間、角膜の腫脹を抑制するように構成される。例えば、層は、複数日間、角膜の水分排出を回復するように構成されることが可能である。] [0021] 別の側面では、本発明の実施形態は、間質および／またはボーマン膜を備える、眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーを提供する。カバーは、眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能であって、角膜からの光散乱を減少させる、治療用材料の層を備える。] [0022] 多くの実施形態では、層は、角膜の腫脹を抑制することによって、間質および／またはボーマン膜からの光散乱を減少させるように構成される。] [0023] 多くの実施形態では、層は、ある屈折率を備え、間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制する。] [0024] 多くの実施形態では、層は、眼上に位置付けられると、複数日間、眼が、層を通して視認するように構成される。] [0025] 多くの実施形態では、層は、複数日間、間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される。層の接着は、除去剤によって元に戻すことが可能である。] [0026] 多くの実施形態では、層は、眼に視機能を提供するように構成される。] [0027] 多くの実施形態では、層は、角膜断層画像診断装置、光干渉断層画像診断装置、または波面収差計のうちの少なくとも１つによる測定のために、角膜の光学特性を向上させるように構成される。] [0028] 少なくともいくつかの実施形態は、例えば、組織癒着のための光増感剤を備え得る。光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤーヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。層は、光増感剤を備え、層を硬化させ得、光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤーヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。] [0029] 多くの実施形態では、層が、層の周囲に円周方向に延在する周縁境界を備え、上皮欠損が、内側境界を備えることによって、空隙は、周縁境界から内側境界まで延在する。] [0030] 別の側面では、本発明の実施形態は、間質および／またはボーマン膜を備える、眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーを提供する。カバーは、眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能であって、間質および／またはボーマン膜への水流を抑制する、治療用材料の層を備える。] [0031] 多くの実施形態では、上皮および涙液は、間質および／またはボーマン膜上に配置され、層は、眼の涙液から間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するように構成される。] [0032] 多くの実施形態では、治療用層は、上皮欠損を伴わない角膜の厚さの約１０％の範囲内で、角膜の腫脹を抑制するように構成される。例えば、治療用層は、上皮欠損を伴わない角膜の厚さの約５％の範囲内で、具体的実施形態では、上皮欠損を伴わない角膜の厚さの約２．５％の範囲内で、角膜の腫脹を抑制するように構成される。] [0033] 多くの実施形態では、層は、固体、接着剤、ゲル、低接着性ゲル、または液体のうちの少なくとも１つを備える。] [0034] 多くの実施形態では、層は、間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、下面を備える。下面は、共有結合によって、間質および／またはボーマン膜に接着するように構成されることが可能である。下面は、共有結合によって、下面を間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、フィブリン接着剤、ポリエチレングリコール接着剤、またはアルブミン接着剤のうちの少なくとも１つを備え得る。下面は、機械的連結によって、間質および／またはボーマン膜に接着するように構成され、接着剤は、シアノアクリレートを備え得る。下面は、表面電荷によって、間質および／またはボーマン膜に接着するように構成されることが可能である。下面は、表面電荷によって、下面を間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、シアノアクリレート接着剤または刺毛接着剤のうちの少なくとも１つを備え得る。下面は、１週間未満の間、間質および／またはボーマン膜に接着するように構成され得る。] [0035] 多くの実施形態では、層は、眼の涙液に接触するための上面を備える。] [0036] 多くの実施形態では、カバーは、層上に位置付け可能な治療用レンズをさらに備え、層は、治療用レンズに接着するように構成される、上面を備える。] [0037] 多くの実施形態では、前屈折面は、層または治療用レンズのうちの少なくとも１つ上に配置され、眼の視力を矯正する。] [0038] 多くの実施形態では、層は、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える。合成接着剤は、ポリリシン接着剤、シアノアクリレート接着剤、またはポリエチレングリコール接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。天然および／または生物学的に誘導された接着剤は、フィブリン接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。組み換え接着剤は、フィブリン接着剤、ポリリシン接着剤、血漿から生物学的に誘導された接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。ハイブリッド接着剤は、アルブミンとグルタルアルデヒドとの接着剤を備え得る。] [0039] 多くの実施形態では、治療用材料は、上皮が再生すると、間質および／またはボーマン膜から下面を分離するように構成される、生体適応性材料を備える。層は、層は、上皮上に延在し、上皮が再生すると、間質および／またはボーマン膜から下面を分離するように構成される、皮弁を備え得る。治療用材料は、上皮が再生すると、層から脱落するように構成される、生体適応性材料を備え得る。] [0040] 多くの実施形態では、治療用材料が、層を吸収するように構成される生体吸収性材料を備えることによって、上皮が再生し、材料上に成長後、上皮は、間質および／またはボーマン膜に接触する。] [0041] 多くの実施形態では、治療用材料は、上皮が再生し、材料上に成長後、間質および／またはボーマン膜上に残留するように構成される、移植可能材料を備える。] [0042] 多くの実施形態では、層は、レンズを備える。レンズは、上面を備え、上面は、湾曲し、涙液に接触するように構成され、上面は、ある湾曲を備えることによって、約＋／−１ジオプトリーの範囲内で、間質および／またはボーマン膜の焼灼断面の湾曲に対応する。層は、間質および／またはボーマン膜に接触するように構成される、下面を備え得、下面から上面までの層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一であることによって、焼灼断面の湾曲に対応する。] [0043] 少なくともいくつかの実施形態では、レンズは、レーザ焼灼によって成形される上面を備え、上面は、湾曲し、涙液に接触することによって、光を屈折させ、上面を伴う患者の視力を矯正する。] [0044] 多くの実施形態では、治療用材料または治療用レンズのうちの少なくとも１つは、治療剤を備え、治療剤は、鎮痛剤、抗炎症剤、抗生剤、非ステロイド系抗炎症剤、ステロイド、または上皮成長因子のうちの少なくとも１つを備え、上皮形成を増進させる。] [0045] 多くの実施形態では、層は、下面と、上面とを備え、下面は、間質および／またはボーマン膜上に定置するように構成され、下面から上面までの層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一である。] [0046] 多くの実施形態では、層は、約１ミクロン乃至約２００ミクロンの範囲以内の厚さを備える。例えば、範囲は、約１ミクロン乃至約１００ミクロンである。範囲は、約２５ミクロン乃至約７５ミクロンであることが可能である。範囲は、約３０ミクロン乃至約７０ミクロンであることが可能である。範囲は、約４０ミクロン乃至約６０ミクロンであり得る。カバーの範囲は、腫脹を抑制するような水障壁機能および酸素透過率に基づいて、また、カバーの光学特性に基づいて、決定されることが可能である。] [0047] 多くの実施形態では、治療用材料は、光を透過させるように構成される、光学的に透明な材料を備える。] [0048] 多くの実施形態では、治療用材料は、治療用材料は、約１．３３７乃至約１．４１７の屈折率を備え、治療用材料と角膜との界面において、光散乱を抑制する。例えば、治療用材料は、約１．３５７乃至約１．３９７の範囲内の屈折率を備え、範囲は、約１．３６７乃至約１．３８７であることが可能である。] [0049] 少なくともいくつかの実施形態では、治療用材料は、羊膜材料を備える。] [0050] 別の側面では、実施形態は、間質および／またはボーマン膜を備える、眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーを提供する。カバーシステムは、眼の間質および／またはボーマン膜に接触して、角膜からの光散乱を減少させるように構成される、治療用材料の層を備える。] [0051] 多くの実施形態では、治療用層は、上皮欠損を伴わない角膜の厚さの約１０％の範囲内で、角膜の腫脹を軽減させるように構成される。] [0052] 多くの実施形態では、層は、固体、接着剤、ゲル、低接着性ゲル、または液体のうちの少なくとも１つを備える。] [0053] 多くの実施形態では、層は、間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、下面を備える。] [0054] 多くの実施形態では、治療用レンズは、層上に定置するように構成され、治療用レンズは、患者の視力を矯正するための前面と、上皮に嵌合するための後面と、を備える。] [0055] 多くの実施形態では、前面は、ある曲率半径を備え、眼の屈折異常に応じて、患者の視力を矯正する。] [0056] 多くの実施形態では、後面が、レンズが上皮に嵌合する角膜の曲率半径に対応する曲率半径を備えることによって、レンズは、上皮に嵌合する。] [0057] 多くの実施形態では、治療用材料は、光学的に透明な材料を備え、光を透過させる。] [0058] 多くの実施形態では、治療用材料は、約１．３３７乃至約１．４１７、例えば、約１．３５７乃至約１．３９７、具体的実施形態では、約１．３６７乃至約１．３８７の範囲内の屈折率を備える。] [0059] 別の側面実施形態では、間質および／またはボーマン膜とともに、間質および／またはボーマン膜上に配置される上皮および涙液を備える、眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーを提供する。カバーは、湾曲上面と、湾曲下面と、を備え、湾曲下面は、上皮に接触するように成形される、治療用レンズと、レンズの下面と間質および／またはボーマン膜との間に配置される治療用層と、を備える。治療用層は、光散乱ならびに／あるいは涙液から間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するように構成される。] [0060] 多くの実施形態では、治療用層は、治療用レンズの下面と、間質および／またはボーマン膜と、に接着される。] [0061] 多くの実施形態では、治療用層は、固体を備える。治療用層は、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。合成接着剤は、ポリリシン接着剤、シアノアクリレート接着剤、またはポリエチレングリコール接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。天然および／または生物学的に誘導された接着剤は、フィブリン接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。組み換え接着剤は、フィブリン接着剤、ポリリシン接着剤、血漿から生物学的に誘導された接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。ハイブリッド接着剤は、アルブミンとグルタルアルデヒドとの接着剤を備え得る。] [0062] 多くの実施形態では、治療用レンズは、上面から下面へと延在する少なくとも２つの開口を備え、上皮に接着される接着剤は、少なくとも２つの開口の中に配置され、下面は、上皮上に位置付けられる。例えば、少なくとも２つの開口は、少なくとも４つの開口を備える。治療用レンズは、シアノアクリレート接着剤、フィブリン接着剤、ポリエチレングリコール接着剤、またはアルブミン接着剤のうちの少なくとも１つによって、上皮に接着されることが可能である。] [0063] 多くの実施形態では、治療用レンズは、組織癒着のための光増感剤によって、上皮に接着され、光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える。] [0064] 多くの実施形態では、治療用層は、低接着性ゲルを備える。低接着性ゲルは、ヒアルロン酸または酢酸セルロースのうちの少なくとも１つを備え得る。] [0065] 多くの実施形態では、治療用層は、粘弾性材料を備える。粘弾性材料は、ヒアルロン酸または酢酸セルロースのうちの少なくとも１つを備え得る。] [0066] 多くの実施形態では、治療用層は、液体を備える。液体は、屈折率整合溶液、疎水性材料、疎水性マトリクス、高浸透圧性液体、疎水性液体のうちの少なくとも１つを備え得る。液体は、グリセリン、デキストラン、シリコーン油、またはペルフルオロカーボンのうちの少なくとも１つを備え得る。] [0067] 少なくともいくつかの実施形態では、治療用層は、羊膜材料を備える。] [0068] 別の側面実施形態では、眼の上皮上に定置するための治療用レンズを提供する。レンズは、湾曲上面と、湾曲下面と、を備える、本体を備え、湾曲下面は、上皮に接触するように成形され、本体は、本体を角膜に接着させる構造を備える。構造は、ある外周を備え得、外周の表面積を増加させる。] [0069] 多くの実施形態では、少なくとも２つの開口は、上面から下面へと延在し、下面が上皮に位置付けられると、少なくとも２つの開口を通して、接着剤を上皮に適用する。] [0070] 多くの実施形態では、少なくとも２つの開口は、少なくとも４つの開口を備える。] [0071] 多くの実施形態では、本体は、中心を備え、少なくとも２つの開口は、中心から少なくとも３ｍｍの所に配置される。] [0072] 多くの実施形態では、構造は、周縁構造を備え、本体を接着剤に接着させる。] [0073] 多くの実施形態では、構造は、導管、鋸歯状部、城郭状縁、屈曲、または粗面のうちの少なくとも１つを備える。] [0074] 別の側面実施形態では、間質および／またはボーマン膜を備える、眼の角膜の上皮欠損を治療する方法を提供する。治療用材料は、眼に適用され、眼の間質および／またはボーマン膜上に配置される層を形成し、疼痛を抑制する。] [0075] 別の側面実施形態では、間質および／またはボーマン膜とともに、間質および／またはボーマン膜上に配置される上皮および涙液を備える、眼の角膜の上皮欠損を治療する方法を提供する。治療用材料は、眼に適用され、眼の間質および／またはボーマン膜上に配置される層を形成し、層は、眼の涙液から間質および／またはボーマン膜への水流を抑制する。] [0076] 多くの実施形態では、治療用材料は、スプレー、滴下、インクジェット蒸着プロセス、エアロゾル、微粒子、エレクトロスプレー、スパッタリング、またはモールド内への射出成形のうちの少なくとも１つによって適用される。] [0077] 多くの実施形態では、治療用材料は、ある期間にわたって適用され、層を形成する。] [0078] 多くの実施形態では、治療用材料が、モールドによって成形され、層を形成するように硬化されることによって、層は、間質および／またはボーマン膜に接着される。] [0079] 多くの実施形態では、治療用材料は、第１の部分と、第２の部分とを含む、２つの部分材料を備え、第１の部分は、第２の部分と混合され、治療用材料を硬化させ、層を間質および／またはボーマン膜に接着させる。第１の部分は、タンパク質を備え、第２の部分は、架橋結合剤を備え得る。第１の部分は、間質および／またはボーマン膜に適用され、第２の部分は、治療用レンズに適用され、治療用レンズは、第１の部分上に定置され、第１の部分を第２の部分と混合し、治療用材料を硬化させ得る。第１の部分は、第１の部分および第２の部分を間質および／またはボーマン膜上にスプレーすることによって、第２の部分と混合され得る。第１の部分および第２の部分がスプレーされることによって、第１の部分は、間質および／またはボーマン膜上の第２の部分と混合され得る。第１の部分および第２の部分がスプレーされることによって、第１の部分および第２の部分が、ボーマン膜に適用される前に、第１の部分は、第２の部分と混合する。] [0080] 多くの実施形態では、層は、下面を備え、治療用材料は、硬化され、下面を間質および／またはボーマン膜に接着させる。層は、上面を備え、上面は、眼の涙液に接触し得る。層は、上面を備え得、治療用材料は、硬化され、上面を治療用レンズに接着させることが可能である。] [0081] 多くの実施形態では、治療用材料層は、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える。] [0082] 多くの実施形態では、治療用材料は、生体適応性材料を備え、下面は、上皮が再生すると、間質および／またはボーマン膜から分離し得る。層は、上皮上に延在し、上皮が再生すると、間質および／またはボーマン膜から下面を分離する、皮弁を備え得る。治療用材料は、生体適応性材料を備え、生体適応性材料は、上皮が再生すると、層から脱落し得る。治療用材料は、生体吸収性材料を備え、層が吸収されることによって、上皮は、層が吸収された後、間質および／またはボーマン膜に接触し得る。治療用材料は、上皮が再生し、材料上に成長後、間質および／またはボーマン膜上に残留するように構成される、移植可能材料を備え得る。] [0083] 多くの実施形態では、層は、下面と、上面とを備え、下面は、間質および／またはボーマン膜上にあって、下面から上面までの層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一である。] [0084] 多くの実施形態では、層は、約１ミクロン乃至約２００ミクロンの範囲内の均一厚を備える。範囲は、約１ミクロン乃至約１００ミクロンであることが可能である。例えば、範囲は、約２５ミクロン乃至約７５ミクロン、具体的実施形態では、約３０ミクロン乃至約７０ミクロン、例えば、約４０ミクロン乃至約６０ミクロンであることが可能である。] [0085] 多くの実施形態では、治療用材料は、光学的に透明な材料を備え、光を透過させるように構成される。] [0086] 多くの実施形態では、治療用材料は、約１．３３７乃至約１．４１７、例えば、約１．３５７乃至約１．３９７、具体的実施形態では、約１．３６７乃至約１．３８７の範囲内屈折率を備える。] [0087] 多くの実施形態では、層は、レンズを備える。レンズは、上面を備え、上面は、湾曲し、涙液に接触し得る。湾曲上面は、約＋／−１ジオプトリーの範囲内で、間質および／またはボーマン膜の焼灼断面の湾曲に対応する湾曲を備え得る。層は、間質および／またはボーマン膜上に位置付けられる下面を備え得る。下面から上面までの層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一であることによって、焼灼断面の湾曲に対応することが可能である。] [0088] 少なくともいくつかの実施形態では、レンズは、上面を備え、上面が、上面を成形するようにレーザによって焼灼されることによって、上面は、湾曲し、涙液に接触して、光を屈折させ、上面を伴う患者の視力を矯正する。] [0089] 多くの実施形態では、治療用材料または治療用レンズのうちの少なくとも１つは、治療剤を備え、治療剤は、鎮痛剤、抗炎症剤、抗生剤、非ステロイド系抗炎症剤、ステロイド、または上皮成長因子のうちの少なくとも１つを備え、上皮形成を増進させる。] [0090] 少なくともいくつかの実施形態では、治療用材料は、羊膜材料を備える。] [0091] 別の側面実施形態では、間質および／またはボーマン膜とともに、間質および／またはボーマン膜上に配置される上皮および涙液を備える、眼の角膜の上皮欠損を治療する方法を提供する。治療用層は、レンズの下面と間質および／またはボーマン膜との間に配置され、治療用層は、光散乱および／または涙液から間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するように構成される。治療用レンズは、上皮あるいは間質および／またはボーマン膜のうちの少なくとも１つに接着され、治療用レンズは、湾曲上面と、湾曲下面とを備える。湾曲下面は、上皮に接触するように成形され、湾曲上面は、患者の視力を矯正するように成形される。] [0092] 多くの実施形態では、治療用レンズは、上面から下面へと延在する少なくとも２つの開口を備え、接着剤が、少なくとも２つの開口の中に定置されて、下面が、上皮上に位置付けられ、治療用レンズを上皮に接着させる。] [0093] 多くの実施形態では、治療用層は、硬化され、治療用レンズの下面を間質および／またはボーマン膜に接着させる。] [0094] 多くの実施形態では、治療用レンズは、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つによって、上皮に接着される。合成接着剤は、ポリリシン接着剤、シアノアクリレート接着剤、またはポリエチレングリコール接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。天然および／または生物学的に誘導された接着剤は、フィブリン接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。組み換え接着剤は、フィブリン接着剤、ポリリシン接着剤、血漿から生物学的に誘導された接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。ハイブリッド接着剤は、アルブミンとグルタルアルデヒドとの接着剤を備え得る。] [0095] 少なくともいくつかの実施形態では、治療用レンズは、例えば、組織癒着のために、光増感剤によって、上皮に接着される。光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤーヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。] [0096] 別の側面実施形態では、間質および／またはボーマン膜とともに、間質および／またはボーマン膜上に配置される上皮および涙液を備える、眼の角膜の上皮欠損を治療する方法を提供する。治療用レンズは、角膜に接着され、接着剤と上皮欠損との相互作用を抑制する。] [0097] 多くの実施形態では、治療用レンズは、湾曲上面と、湾曲下面とを備え、湾曲下面は、上皮に接触するように成形され、治療用レンズは、上皮欠損から離れて配置される接着剤によって、上皮に接着される。少なくとも２つの開口は、上面から下面へと延在し、接着剤が、少なくとも２つの開口を通して、上皮に適用され、下面が、上皮に位置付けられる。接着剤は、スプレーされる、ならびに／あるいは接着剤の液滴が、治療用レンズおよび／または角膜に適用され得る。] [0098] 多くの実施形態では、治療用レンズは、タック、返し、刺毛、またはナノ構造のうちの少なくとも１つを備える、少なくとも１つの機械的構造によって、角膜に接着される。少なくとも１つの構造は、角膜縁に接着され得る。] [0099] 多くの実施形態では、治療用レンズは、ヒドロゲルとともに、治療用レンズを接着剤に接着させるための周縁構造を備える。] [0100] 多くの実施形態では、治療用レンズは、中心を備え、少なくとも２つの開口は、中心から少なくとも３ｍｍの所に配置される。] [0101] 多くの実施形態では、治療用レンズは、少なくとも２つの開口に露出された周縁構造を備え、本体を接着剤に接着させる。構造は、導管、鋸歯状部、城郭状縁、または粗面のうちの少なくとも１つを備え得る。] [0102] 多くの実施形態では、層は、レンズを備える。] [0103] 別の側面実施形態では、間質および／またはボーマン膜を備える、眼の角膜の上皮欠損を治療するための方法を提供する。治療用材料の層は、間質および／またはボーマン膜上に形成される。] [0104] 多くの実施形態では、層は、間質および／またはボーマン膜上に均一に蒸着される、均一層を備える。層は、層は、間質および／またはボーマン膜上に均一に蒸着される、均一層を備え得る。層は、間質および／またはボーマン膜上に形成される、均一層を備え得る。層は、マスキングおよび／またはスキャニングによって形成され得る。層は、光増感剤を備え得、層は、光ビームによって照射され得る。例えば、層は、環状パターンによって照射され、環状ゾーンを伴って、層を角膜に接着させる。少なくともいくつかの実施形態では、層は、羊膜材料を備える。] [0105] 別の側面では、実施形態は、間質および／またはボーマン膜を備える、患者の眼の角膜の上皮欠損を治療するための方法を提供する。上皮を除去し、屈折矯正を眼に適用し、治療用層が、眼に適用される。患者は、介護士による追跡治療を受け、治療用層は、追跡通院時に、患者の疼痛に応じて適用され得る。代替として、または組み合わせて、均一層は、眼の屈折矯正直後に適用されることが可能である。] [0106] 少なくともいくつかの実施形態では、治療用層は、疼痛の軽減、視機能の提供、角膜水分排出の回復、角膜腫脹の抑制、もしくは角膜からの光散乱の抑制あるいは間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱の抑制のうちの少なくとも１つを行なうように構成される、溶液を備える。溶液は、角膜のモル浸透圧濃度以上のモル浸透圧濃度、疎水性溶液、または角膜の屈折率と一致する屈折率のうちの少なくとも１つを備え得る。溶液は、グリセリンまたは硫酸デキストランのうちの少なくとも１つを備え得る。治療用層は、羊膜材料を備え得る。] [0107] 別の側面では、実施形態は、間質および／またはボーマン膜を備える、患者の眼の角膜を治療するシステムを提供する。ハード治療用レンズは、眼の間質および／またはボーマン膜上に配置するように構成される。ハード治療用レンズは、ハード材料を備えることによって、患者が瞬きをする時、レンズ下の角膜組織を保護する。ある構造が、レンズの中心から離れて配置され、レンズを角膜に接着させる。] [0108] 少なくともいくつかの実施形態では、レンズは、眼の結膜まで延在するように構成され、構造は、レンズを結膜に接着させるように位置付けられる。構造は、ハード治療用レンズを通る開口を備え、返しを受容し、ハード治療用レンズを結膜に接着させる。] [0109] 多くの実施形態では、ハード治療用レンズは、眼が瞬きする時、間質および／またはボーマン膜にかかる圧力を抑制するように構成される。] [0110] 別の側面実施形態では、患者の眼の角膜を治療する治療用レンズを提供する。レンズ本体は、成形された透明材料を備え、レンズ本体は、後側を備え、角膜に接触する。接着剤は、後側に配置され、角膜に対して定置されると、レンズを上皮、ボーマン膜、または間質のうちの少なくとも１つに接着させる。] [0111] 多くの実施形態では、接着剤は、乾燥した水溶性接着剤を備え、角膜からの水によって、溶解し、レンズ本体を角膜に接着させるように構成される。接着剤は、接着剤は、フィブリン接着剤、またはポリエチレングリコール接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。接着剤は、接着剤は、除去剤によって除去するように構成される、除去可能接着剤を備え得る。接着剤は、フィブリンを備え得、除去剤は、ストレプトキナーゼまたは組織プラスミノゲン活性化因子（ＴＰＡ）のうちの少なくとも１つを備える。] [0112] 別の側面では、実施形態は、間質および／またはボーマン膜とともに、結膜を備える、眼の角膜を治療するための治療用カバーを提供する。治療用材料の層は、間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能であることによって、結膜の少なくとも一部上に延在する。] [0113] 別の側面では、実施形態は、間質および／またはボーマン膜とともに、結膜を備える、眼の角膜を治療するための治療用レンズを提供する。レンズ本体は、レンズが、間質および／またはボーマン膜の少なくとも一部上に位置付けられると、結膜の少なくとも一部を被覆するように寸法設定される。] [0114] 別の側面実施形態では、眼の角膜を治療するための治療用レンズを提供する。レンズは、第１の成分と、第２の成分とを備える。第１の成分は、ハード治療用レンズ材料を備え、第２の成分は、ソフト治療用レンズ材料を備え得る。] [0115] 多くの実施形態では、ハード治療用レンズ材料は、ＰＭＭＡ、ガラス、または剛性ガス透過性材料のうちの少なくとも１つを備え、ソフト治療用レンズ材料は、ヒドロゲルまたはシリコンヒドロゲルのうちの少なくとも１つを備える。] [0116] 多くの実施形態では、第１の成分は、中心方向に配置され、ハード治療用レンズ材料によって、角膜の中心部分を保護し、第２の成分は、第１の成分に接続され、第１の成分を支持することが可能である。第２の成分は、第１の成分の少なくとも周縁に配置され、第２の成分を支持することが可能である。第１の成分は、第２の成分下に中心方向に配置されることが可能である。代替として、または組み合わせて、第２の成分は、第１の成分に接続される、環状内側境界を備える。] [0117] 多くの実施形態では、第２の成分は、粘膜接着剤組成を備え、角膜の上皮の粘膜に接着させるように構成される。粘膜接着剤組成は、粘膜接着剤組成は、抗生剤、抗炎症剤、非ステロイド系抗炎症剤、ステロイド、鎮痛剤、または麻酔剤のうちの少なくとも１つを含む、治療剤を備え得る。] [0118] 少なくともいくつかの実施形態では、接着剤は、第１の成分下に配置され、第１の成分をボーマン膜および／または間質に接着させ、接着剤は、フィブリン系接着剤、ポリエチレングリコール系接着剤、アルブミン系接着剤、シアノアクリレート系接着剤、または活性化された官能基を伴う少なくとも１つの変性タンパク質のうちの少なくとも１つを備える。] [0119] 別の側面では、実施形態は、眼を治療する方法を提供する。第１のレンズ成分および第２のレンズ成分は、眼上に定置される。第１のレンズまたは第２の成分のうちの少なくとも１つは、接着剤によって、眼に接着される。] [0120] 多くの実施形態では、第１の成分は、接着され、中心成分を備え、接着剤は、フィブリン系接着剤、ポリエチレングリコール系接着剤、アルブミン系接着剤、シアノアクリレート系接着剤、または活性化された官能基を伴う少なくとも１つの変性タンパク質のうちの少なくとも１つを備える。] [0121] 多くの実施形態では、第２の成分は、周縁成分を備え、第２の成分は、眼の上皮の粘膜に接着される。接着剤は、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド−ｃｏ−アクリル酸−ｃｏ−メタクリル酸ポリスチレンエチル）を備え得る。] [0122] 少なくともいくつかの実施形態では、第１の成分は、第１の接着剤によって、中心方向に、間質および／またはボーマン膜に接着され、第２の成分は、第２の接着剤によって、周縁方向に、上皮に接着される。第２の接着剤は、上皮の粘膜に接着されることが可能である。] [0123] 別の側面では、実施形態は、眼の角膜を治療する方法を提供する。第１の材料を備える第１の層が、角膜上にスプレーされ、第２の材料を備える第２の層が、スプレーされることによって、第２の層は、第１の材料上に配置される。] [0124] 多くの実施形態では、第１の層が、水に実質的に不透過性である薄型光学表面材料を備えることによって、第１の層は、角膜の内皮揚水からの吸引によって、間質および／またはボーマン膜に接着可能となり、浮腫を制御し、光学的に透明のままである。] [0125] 少なくともいくつかの実施形態では、第２の層は、角膜の上皮上にスプレーされ、上皮の粘膜に接着する。] [0126] 多くの実施形態では、第２の層は、第１の層に接触する第１の表面と、第１の表面と反対に配置される第２の表面とを備え、第２の層が、第２の表面とともに、第１の表面の粗度を平滑化するために十分な厚さを有することによって、第２の表面は、患者の視力のための光学表面を備える。] [0127] 多くの実施形態では、第１の層または第２の層のうちの少なくとも１つは、治療剤を備える。治療剤は、抗生剤、抗炎症剤、非ステロイド系抗炎症剤、ステロイド、鎮痛剤、または麻酔剤のうちの少なくとも１つを備え得る。] [0128] 少なくともいくつかの実施形態では、第１の層は、羊膜材料を備える。] [0129] 別の側面では、実施形態は、眼の角膜を治療する方法を提供する。第１の材料を備える層は、角膜上にスプレーされ、レンズは、第１の材料上に定置される。] [0130] 多くの実施形態では、第１の層は、角膜の間質および／またはボーマン膜上にスプレーされ、間質および／またはボーマン膜に接着する。] [0131] 別の側面では、実施形態は、眼の角膜を治療するためのシステムを提供する。システムは、第１の材料を角膜上にスプレーする噴霧器を備える。] [0132] 別の側面では、実施形態は、眼の角膜の露出表面上に定置し、眼の視力を矯正するための治療用カバーを提供する。レンズは、光学的に透明な透過性材料から成る中心部分を備える。少なくとも１つのアンカは、レンズの外側部分から延在し、レンズを角膜上に係留する。] [0133] 多くの実施形態では、少なくとも１つのアンカが、底面から先端へと第１の方向に延在する第１の縫合タックと、底面から先端へと第１の方向と反対の第２の方向に延在する第２の縫合タックとを備えることによって、レンズは、レンズが、第１の縫合タックを第１の方向に、第２の縫合タックを第２の方向に延在させるように回転されると、角膜上に係留される。] [0134] 多くの実施形態では、少なくとも１つのアンカは、タックの底面からタックの先端まで約４００ミクロン以下延在するように構成される、タックまたは縫合糸のうちの少なくとも１つを備える。少なくとも１つのアンカは、少なくとも１つのアンカは、タックの底面からタックの先端まで約２００ミクロン以下延在するように構成される、タックまたは縫合糸のうちの少なくとも１つを備え得る。少なくとも１つのアンカは、タックの底面からタックの先端まで約５０ミクロン以下延在するように構成される、タックまたは縫合糸のうちの少なくとも１つを備え得る。] [0135] 別の側面では、少なくとも１つのアンカは、材料が腐食すると、レンズを解放するように構成される、腐食性材料を備える。] [0136] 多くの実施形態では、少なくとも１つのアンカは、形状記憶材料を備える。] [0137] 多くの実施形態では、少なくとも１つのアンカは、外側部分上に配置されるタック、吸引カップ、斜面、縫合糸、タブ、または環状構造のうちの少なくとも１つを備える。] [0138] 多くの実施形態では、少なくとも１つのタックは、レンズの中心に向かって内側に傾斜される。治療用レンズは、後面上に底面曲率半径を備え得、角膜は、前面上に前面曲率半径を備え、治療用レンズの底面曲率半径は、角膜の前面曲率半径以下であっ得る。治療用レンズは、レンズが、角膜上に位置付けられると、弾性力によって、少なくとも１つの周縁方向に傾斜したタックを内側に付勢するように構成されることが可能である。] [0139] 少なくともいくつかの実施形態では、少なくとも１つのタックは、レンズの中心から外側に傾斜される。治療用レンズは、後面上に底面曲率半径を備え得、角膜は、前面上に前面曲率半径を備え得、底面曲率半径は、前面曲率半径以上であっ得る。治療用レンズは、レンズが、角膜上に位置付けられると、弾性力によって、少なくとも１つのタックを外側に付勢するように構成されることが可能である。] [0140] 多くの実施形態では、中心光学部分は、眼の瞳孔上に定置するように構成され、外側部分は、眼上に定置されると、角膜の周縁部分または眼の結膜のうちの少なくとも１つ上に延在する。少なくとも１つのアンカは、レンズが、角膜上に位置付けられると、角膜の周縁部分または眼の結膜のうちの少なくとも１つ内へと延在する、外側周縁部分上に位置付けられることが可能である。少なくとも１つのアンカは、強膜または角膜の間質内へと延在せずに、結膜内へと延在するように寸法設定される長さを有し得る。] [0141] 多くの実施形態では、レンズが、湾曲後面と、湾曲前面とを備えることによって、レンズは、約１ジオプトリー以下の屈折力を備える。] [0142] 多くの実施形態では、少なくとも１つのアンカは、外側部分上に配置される、少なくとも４つのタックを備える。] [0143] 別の側面では、実施形態は、治療用カバーを眼の角膜の露出表面上に定置する方法を提供する。レンズは、光学的に透明な透過性材料を備えるように提供され、レンズは、レンズの外側部分から延在する少なくとも１つのアンカを備える。レンズが、眼上に定置され、少なくとも１つのアンカによって、レンズを角膜上に係留する。少なくとも１つのアンカは、少なくとも１つのタックを備え得る。] [0144] 多くの実施形態では、少なくとも１つのタックは、レンズの中心に向かって内側に傾斜され得る。治療用レンズは、後面上に底面曲率半径を備え、角膜は、前面曲率半径を備え得る。治療用レンズの底面曲率半径は、角膜の前面曲率半径以下であり得る。治療用レンズは、レンズが、角膜上に位置付けられると、弾性力によって、少なくとも１つの内向きに傾斜したタックを内側に付勢し得る。レンズは、レンズが、第１の構成を備えることによって、レンズは、アンカを備えるレンズの外側部分によって、角膜または結膜のうちの少なくとも１つに係合し、レンズが、前後方向の定位置に押動されることによって、レンズの外側部分は、レンズが角膜上に定置されると、レンズの中心から外側に弾性的に伸縮され、第２の構成をとり得る。アンカは、レンズが解放されると、弾性力によって、内側に付勢され、角膜または結膜のうちの少なくとも１つに係合し得る。治療用レンズは、除去されることが可能であって、レンズは、レンズが除去されると、外側に伸縮される。] [0145] 多くの実施形態では、少なくとも１つのタックは、レンズの中心から外側に傾斜される。治療用レンズは、後面上に底面曲率半径を備え得、角膜は、前面上に前面曲率半径を備える。底面曲率半径は、前面曲率半径以上であり得る。治療用レンズは、レンズが、角膜上に位置付けられると、弾性力によって、少なくとも１つのタックを外側に付勢し得る。レンズは、レンズの中心に向かって内側に圧搾され、弾性圧搾構成をとり、レンズが、眼上に定置されると、レンズが解放され、解放構成をとることによって、少なくとも１つのアンカは、弾性力によって、角膜を外側に付勢し、解放構成に係合し得る。治療用レンズは、除去され得、レンズは、レンズが除去されると、内側に圧縮される。] [0146] 別の側面では、実施形態は、患者の眼の角膜のための治療用カバーを提供する。カバーは、眼瞼の瞬きに抵抗するために十分な機械的抵抗によって、眼上に位置付けるように構成される、レンズを備える。] [0147] 別の側面では、実施形態は、治療用カバーを眼の角膜上にスプレーする方法であって、光学的に透過性層を角膜上にスプレーするステップ、を備える、方法を提供する。] [0148] 別の側面では、実施形態は、眼の角膜を有する患者を治療する方法であって、接着剤の層をレンズの外側部分上にスプレーし、レンズを角膜に接着させるステップ、を備える、方法を提供する。] [0149] 別の側面では、実施形態は、欠損を伴う上皮を有する患者の角膜を治療する治療用デバイスを提供する。カバーは、角膜の形状に適合するように適応され、角膜の腫脹を軽減させる。] [0150] 多くの実施形態では、カバーは、カバーが、上皮欠損にわたって、角膜上に定置されると、角膜の腫脹の水分排出または最小化のうちの少なくとも１つを行なうように構成される。] [0151] 多くの実施形態では、カバーは、約２００ミクロン以下の厚さと、少なくとも約５ｍｍの幅とを備え、角膜に適合する。] [0152] 多くの実施形態では、カバーは、カバーの少なくとも内側部分に沿って延在し、カバーを通る水流を抑制する、疎水性層または上部疎水性表面のうちの少なくとも１つを備える。疎水性層または上部疎水性表面のうちの少なくとも１つは、シリコーン、エラストマー、シリコーンエラストマー、シリコーンヒドロゲル、またはポリウレタンのうちの少なくとも１つを備え得る。] [0153] 多くの実施形態では、カバーは、カバーの少なくとも内側部分に沿って延在し、角膜に沿ったカバーの摺動を抑制する、下部親水性層または親水性表面のうちの少なくとも１つを備える。下部親水性層または下部親水性表面のうちの少なくとも１つは、ヒドロゲル、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、メタクリル酸（ＭＡ）、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）；Ｎ−ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、ホスホリルコリン（ＰＣ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、トリス−（トリメチルシロキシシリル）プロピルビニルカルバメート（ＴＰＶＣ）；Ｎ−カルボキシビニルエステル（ＮＣＶＥ）；シリコーンヒドロゲル、ポリ［ジメチルシロキシル］ジ［シリルブタノール］ビス［ビニルカルバメート］（ＰＢＶＣ）；シリケート、プラズマ処理されたシリコーンヒドロゲル、ガラス質の島状体を生成するプラズマコーティング、高屈折率を伴う２５ｎｍプラズマコーティング、フィブリン、またはｂｉｏｇｌｕｅのうちの少なくとも１つを備え得る。] [0154] 多くの実施形態では、カバーは、少なくとも約８０のＤｋを有する、少なくとも１つの材料を備える。] [0155] 多くの実施形態では、カバーは、約２５乃至約１００ミクロンの範囲内の厚さと、少なくとも約８０のＤｋとを備える。酸素透過率Ｄｋパラメータは、少なくとも約３５０以上を備え、カバーが装着されると、少なくとも約２日間、腫脹を抑制し得る。] [0156] 多くの実施形態では、カバーは、カバーの少なくとも内側部分に沿って延在する、上部光学表面を備える。] [0157] 多くの実施形態では、カバーは、角膜の焼灼された表面輪郭に適合するように適応される、内側部分を備える。内側部分は、角膜内に焼灼された収差に適合するように適応され、眼の収差を矯正することが可能である。] [0158] 多くの実施形態では、カバーは、コンタクトレンズを備える。] [0159] 多くの実施形態では、カバーが、下面から上面へと延在する実質的に均一厚を有する少なくとも内側部分を備えることによって、カバーは、カバーの少なくとも内側部分に約＋／−１Ｄ以下の屈折力を有する。] [0160] 多くの実施形態では、カバーは、カバーの少なくとも外側部分に沿って延在する下部湾曲表面を備え、下部湾曲表面は、上皮欠損から離れて角膜に嵌合するように成形される。] [0161] 多くの実施形態では、外側部分は、角膜の非焼灼部分とシールを形成するように適応される。外側部分は、カバー曲率半径を備え得、カバーの周縁部分が、上皮欠損から離れて、角膜の周縁部分に対して定置されると、伸縮するように構成されることが可能である。カバー半径は、角膜の曲率半径未満であり得る。] [0162] 多くの実施形態では、内側部分が、ソフト材料と、約２００ミクロン以下の厚さとを備えることによって、内側部分は、外側部分が、角膜の非焼灼部分とシールを形成すると、角膜の焼灼された表面輪郭に適合する。] [0163] 多くの実施形態では、カバーは、下部平面表面と、下部平面表面と反対の上部光学表面とを備え、カバーは、角膜の湾曲表面に適合するように適応される。] [0164] 多くの実施形態では、カバーは、内側部分と、外側部分とを備え、内側部分は、下部親水性表面を備え、上皮欠損下の露出間質組織に接触するように寸法設定され、外側部分は、上皮に接触するように寸法設定される、疎水性下面を備える。内側部分は、露出間質組織の表面断面に適合し、露出表面に沿った摺動を抑制するように適応され、外側部分は、外側部分が上皮に接触すると、シールを形成するように適応されることが可能である。] [0165] 多くの実施形態では、コンタクトレンズは、上皮欠損が治癒すると、カバーを上皮欠損に対して保持するように構成され、カバーは、コンタクトレンズが、カバーを上皮欠損に対して保持すると、角膜の湾曲表面輪郭に適合するように適応される。] [0166] 多くの実施形態では、カカバーは、腐食性材料含む、腐食性カバーを備える。カバーは、第１の速度で腐食するように構成される外側部分と、第２の速度で腐食するように構成される内側部分とを備え、第１の腐食速度は、第２の腐食速度より速く、カバーの内側部分の前に、カバーの外側部分を腐食させ得る。外側部分は、第１の量の架橋結合を備え、内側部分は、第２の量の架橋結合を備え、内側部分の前に、外側部分を腐食させ得る。外側部分は、眼上への定置から２４時間以内に腐食するように構成され、内側部分は、眼上への定置後４８時間で腐食するように構成されることが可能である。外側部分は、第１の外側部分と、第１の外側部分の周縁の第２の外側部分とを備え、内側部分は、第１の内側部分と、第１の内側部分から内側に配置される第２の内側部分とを備え得る。] [0167] 多くの実施形態では、カバーは、上面と、下面と、疎水性層と、親水性層とを備え、疎水性層および親水性層はそれぞれ、上面と下面との間に配置され、親水性層は、下面により近接し、疎水性層は、上面により近接する。] [0168] 少なくともいくつかの実施形態では、親水性層は、羊膜材料を備える。羊膜材料は、羊膜組織層、羊膜フィルム、コンタクトレンズ材料内に封入される羊膜粒子、羊膜溶液、羊膜組織修復または成長因子のうちの少なくとも１つを備え得る。羊膜材料は、羊膜組織層を備え得、羊膜組織層は、疎水性層に接着されることが可能である。] [0169] 疎水性層と親水性層との相対厚は、多くの構成を備え得る。多くの実施形態では、親水性層は、疎水性層の厚さの少なくとも約２倍の厚さを備える。代替として、または組み合わせて、親水性層は、疎水性層の厚さの約半分以下の厚さを備え得る。親水性層または疎水性層のうちの少なくとも１つは、少なくとも１つの単分子層を備え得る。少なくとも１つの単分子層は、約４０ｎｍ以下の厚さを備え得る。親水性層は、少なくとも１つの単分子層を備え得る。疎水性層は、少なくとも１つの単分子層を備え得る。少なくとも１つの単分子層は、２つの単分子層を備え、疎水性層および親水性層はそれぞれ、２つの単分子層のうちの１つを備える。] [0170] 多くの実施形態では、カバーが、疎水性層より上面に近接して配置される、第２の親水性層を備えることによって、疎水性層は、親水性層と第２の親水性層との間に配置される。] [0171] 多くの実施形態では、カバーは、上皮欠損上に定置するように構成される内側部分と、欠損から離れて、上皮上に定置するように構成される外側部分とを備える。] [0172] 多くの実施形態では、カバーは、外側部分に沿って延在し、流体を通過させる、少なくとも１つの導管をさらに備え得る。少なくとも１つの導管は、外側部分の外側境界から内側部分へと延在する毛細管を備え得る。少なくとも１つの導管は、外側部分の下面に沿って、外側部分の外側境界から内側部分へと延在し得る。流体は、流体は、気体または液体のうちの少なくとも１つを備え得る。少なくとも１つの導管は、外側部分の厚さを通して延在する、複数の開口を備える。] [0173] 多くの実施形態では、カバーは、上面部分を備える上面と、上面部分の反対に配置される下面部分を備える下面とを備える。上面部分は、下面部分より平滑であり得る。下面部分は、下面部分は、間質表面に対する摩擦のための第１の量の粗度を備え、上面部分は、第２の量の粗度を備え、第２の量の粗度は、第１の量の粗度未満であって、患者が瞬きをすると、コンタクトレンズまたは眼瞼のうちの少なくとも１つに沿って、上面部分を摺動させ、間質表面に沿った下部部分の摺動を抑止し得る。] [0174] 多くの実施形態では、下面部分は、第１の量の粗度を備え、上面部分は、を第２の量の粗度備え、第１の量の粗度は、第２の量の粗度の少なくとも約２倍であることが可能である。上面部分は、光学的平滑表面を備え得る。上面部分の光学的平滑表面は、約２０／２５以上の視力のＲＭＳ粗度を備え得る。下面部分は、光学的粗面を備え得る。光学的粗面は、カバーが角膜に対して定置される前は、約２０／２５未満の視力、カバーが角膜上に定置されると、少なくとも約２０／２５以上の視力のＲＭＳ粗度を備え得る。下面部分は、約１．３６乃至約１．４０の範囲内の屈折率を有する材料を備え得る。下面部分は、下面部分は、微小機械加工構造、焼灼構造、連結構造、ナノ構造、または刺毛構造のうちの少なくとも１つを備え得る。] [0175] 少なくともいくつかの実施形態では、カバーは、カバーを角膜上に保持するための電荷を備える。] [0176] 多くの実施形態では、カバーは、薬物を備える。カバーは、カバーは、薬物を伴わない外側部分と、薬物を放出するように構成される内側部分とを備え得る。内側部分は、薬物を放出するように構成され、第１の時間の間、薬物を放出するように構成される第１の内側部分と、第２の時間の間、薬物を放出するように構成される第２の内側部分とを備え得る。第１の内側部分が、第１の全体長を備え、第２の内側部分が、第２の全体長を備え、第１の時間が、第２の時間未満であることによって、上皮は、求心的に発達し、上皮欠損を被覆するのにつれて、より多くの薬物が、第２の内側部分から解放され得る。第１の全体長が、約５ｍｍ以下を備え、第２の全体長が、約３ｍｍ以下を備え、第１の時間が、約１日以下を備え、第２の時間が、約２日以下であることによって、上皮は、求心的に発達し、上皮欠損を被覆するのにつれて、第２の内側部分からより多くの薬物が放出され得る。] [0177] 多くの実施形態では、カバーは、内側部分と、周縁部分とを備え、内側部分は、患者が視認できるように構成される光学的に透過性材料を備え、外側部分は、光学的に不透過性材料を備える。] [0178] 多くの実施形態では、カバーは、バンデージに沿って延在し、バンデージから角膜に下方力を付与するように構成される。バンデージは、バンデージ用コンタクトレンズを備え、構造は、少なくとも２つの周縁構造を備え得る。少なくとも２つの周縁構造は、バンデージ用コンタクトレンズの下面に沿って延在するように構成される開口または突起のうちの少なくとも１つを備え得る。] [0179] 別の側面では、実施形態は、患者の眼の角膜を治療する方法を提供する。カバーは、角膜上に定置され、角膜の腫脹を軽減させる。] [0180] 多くの実施形態では、眼瞼に対して検鏡を定置し、眼を露出させることによって、角膜を乾燥させ、検鏡が眼瞼に対して定置されると、カバーは、角膜上に定置される。] [0181] 多くの実施形態では、レーザビームによって、角膜の露出間質組織を焼灼し、眼の視力を矯正する。カバーの少なくとも一部は、乾燥した角膜の露出間質組織に対して定置されることが可能であって、カバーが露出間質組織に対して定置されると、露出間質組織に対して定置されるカバーの一部は、生理学的水和未満に対応する水和量を備え得る。] [0182] 多くの実施形態では、カバーは、角膜とカバーの少なくとも一部との間にシールを形成し、角膜内への水流を減少させる。] [0183] 多くの実施形態では、カバーは、角膜の上皮欠損上に定置され、上皮欠損が治癒すると、カバーが除去される。上皮は、角膜上に残留し、カバーが除去されると、カバーから分離することが可能である。カバーが除去されると、眼に水を提供し、上皮からカバーを弛緩させることが可能である。] [0184] 多くの実施形態では、カバーは、親水性である下面を備え、摺動を抑制する。] [0185] 多くの実施形態では、カバーは、実質的に水不透過性の材料を備え、シールが形成されると、角膜の腫脹の水分排出または最小化のうちの少なくとも１つを行なう。] [0186] 多くの実施形態では、角膜は、上皮欠損を備え、カバーは、シールが形成されると、間質に対して吸着し、間質に接着するように構成される、下面または下部材料のうちの少なくとも１つを備え、下面または下部材料のうちの少なくとも１つは、間質に対してほど上皮に実質的に接着しないように構成される。下面または下部材料のうちの少なくとも１つは、親水性下面を備え、間質に接触し、上皮が、欠損を被覆すると、親水性下面は、上皮に対して、間質より低い接着性を備え得る。] [0187] 少なくともいくつかの実施形態では、カバーが角膜上に定置されると、カバーを焼灼し、患者の視力を矯正する。] [0188] 多くの実施形態では、カバーは、実質的に酸素透過率材料を備える。] [0189] 多くの実施形態では、角膜は、上皮欠損を備え、カバーが角膜上に定置され、上皮欠損が治癒すると、カバーが除去される。] [0190] 多くの実施形態では、カバーは、コンタクトレンズを備える。] [0191] 多くの実施形態では、角膜を測定し、カバーの特徴が決定され、特徴に応じて、複数のカバーの中からカバーが選択されることによって、カバーが角膜上に定置されると、シールが形成される。角膜を測定して、角膜の湾曲を決定することが可能であって、特徴は、カバーの下面の曲率半径を備え得る。] [0192] 少なくともいくつかの実施形態では、カバーは、羊膜材料を備える。] [0193] 別の側面では、実施形態は、上皮と、上皮の欠損とを備える、角膜を有する、ＰＲＫ後の患者の眼を治療する方法を提供する。コンタクトレンズが、眼上に定置され、上皮の非焼灼領域とシールを形成することによって、角膜の腫脹が軽減される。コンタクトレンズは、上皮の欠損が治癒すると、除去される。] [0194] 多くの実施形態では、コンタクトレンズは、眼に接着し、シールを形成する。] [0195] 多くの実施形態では、コンタクトレンズは、表面または材料のうちの少なくとも１つを備え、シールが形成されると、コンタクトレンズを通る水流を抑制し、角膜から水分排出させる。コンタクトレンズは、シールが形成されると、コンタクトレンズを焼灼された間質に接着させ、上皮が再生すると、上皮からコンタクトレンズを解放する、親水性表面を含む、少なくとも内側部分を備え得る。] [0196] 多くの実施形態では、コンタクトレンズは、少なくとも内側部分を備え、内側部分は、シールが形成されると、焼灼された間質の前面に適応し、視力を矯正する。] [0197] 多くの実施形態では、コンタクトレンズは、上皮の非焼灼領域とシールを形成する、少なくとも外側部分を備える。] [0198] 別の側面では、実施形態は、眼を治療する方法を提供する。眼が乾燥され、視力が改善される。眼は、高浸透圧剤またはそこを通る水流を抑制するように構成される層のうちの少なくとも１つによって、乾燥されることが可能である。高浸透圧剤は、グリセリンまたはヒーロンのうちの少なくとも１つを備え得る。水流を抑制するように構成される層は、疎水性層を備え得る。] [0199] 多くの実施形態では、眼は、上皮を含む角膜を備える。眼の角膜は、レーザビームによって、上皮内の欠損を通して、焼灼され、上皮は、眼が乾燥されると、欠損を備える。] [0200] 別の側面では、実施形態は、上皮欠損を有する眼を治療する治療用カバーを提供する。カバーは、内側部分と、外側部分とを備える。内側部分は、レンズを備える。外側部分は、内皮吸引によって、眼に適合するように構成され、レンズを備える内側部分を上皮欠損上に保持する。] [0201] 多くの実施形態では、内側部分は、レンズが上皮欠損上に定置されると、レンズの正面の光学平滑性を保持する剛性を備える。] [0202] 多くの実施形態では、内側部分は、第１の剛性を備え、レンズが上皮欠損上に定置されると、レンズの正面の光学平滑性を保持し、外側部分は、角膜に適合し、上皮欠損をシールする、第２の剛性を備え、第１の剛性は、第２の剛性を上回る。] [0203] 多くの実施形態では、内側部分は、眼上への定置前の第１の内側構成と、眼上への定置後の第２の内側構成とを備えるように構成され、第２の内側構成は、第２の構成と実質的に類似し、レンズの光学特性を保持する。] [0204] 多くの実施形態では、外側部分が、眼上への定置前の第１の外側構成と、眼上への定置後の第２の外側構成とを備えるように構成され、第２の外側構成が、第１の外側構成と異なることによって、第２の構成は、上皮と適合し、内皮吸引によって、上皮に対して、外側部分をシールする。] [0205] 多くの実施形態では、レンズを備える内側部分は、再生上皮を上回る剛性によって、レンズ下の再生上皮を平滑化するように構成される。] [0206] 多くの実施形態では、内側部分および外側部分は、少なくとも約３５０の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える。本酸素透過率は、角膜がシールされ、少なくとも約３日間、例えば、１週間の長期間の間、カバーが装着されると、角膜腫脹を軽減することが可能である。内側部分および外側部分は、少なくとも約４００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備え得る。例えば、内側部分および外側部分は、少なくとも約５００の組み合わせ酸素透過率Ｄｋパラメータを備える。] [0207] 内側部分および外側部分は、酸素透過率パラメータとともに構成されることによって、角膜がシールされ、少なくとも約３日間、例えば、１週間の長期間の間、カバーが装着されると、腫脹を抑制または最小にすることが可能である。多くの実施形態では、内側部分および外側部分はそれぞれ、少なくとも約３５０の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える。例えば、外側部分の酸素透過率Ｄｋパラメータは、少なくとも約４００、具体的実施形態では、少なくとも約５００以上を備え得る。内側部分の酸素透過率Ｄｋパラメータは、少なくとも約４００、具体的実施形態では、少なくとも約５００以上を備え得る。] [0208] 多くの実施形態では、内側部分および外側部分はそれぞれ、水を抑制する疎水性層と、上部親水性層と、下部親水性層とを備え、疎水性層は、その間に配置される。] [0209] 多くの実施形態では、上部親水性層は、上部潤滑コーティングまたは上部プラズマコーティングのうちの少なくとも１つを備え、下部親水性層は、下部潤滑コーティングまたは下部プラズマコーティングのうちの少なくとも１つを備える。] [0210] 多くの実施形態では、内側部分の疎水性層および外側部分の疎水性層は、少なくとも約３５０のＤｋを有するシリコーンを備える。] [0211] 多くの実施形態では、内側部分は、約２００μｍ以下の厚さを備える。例えば、内側部分は、内側部分は、約１００μｍ以下の厚さを備え得る。] [0212] 多くの実施形態では、外側部分は、約１００μｍ以下の厚さを備える。例えば、外側部分は、約５０μｍ以下の厚さを備え得る。] [0213] 多くの実施形態では、外側部分は、約５０μｍ以下の周縁厚を備え、厚さの増加に伴って、中心部分に向かって延在する。] [0214] 多くの実施形態では、外側部分は、下面に沿った曲率半径を備える。] [0215] 多くの実施形態では、内側部分は、下面に沿った曲率半径を備える。] [0216] 多くの実施形態では、曲率半径は、約７ｍｍ乃至約８ｍｍの範囲であって、内皮吸引によって、角膜の外側部分に接着する。] [0217] 多くの実施形態では、外側部分は、上皮欠損の外側境界に適合するように構成される。] [0218] 多くの実施形態では、カバーの外側部分が、焼灼ゾーンの外側の角膜の第１の湾曲に適合し、かつ焼灼ゾーン内の角膜の第２の湾曲に適合するように構成されることによって、角膜は、焼灼ゾーン上にシールされる。] [0219] 多くの実施形態では、内側部分は、第１の材料片を備え、外側部分は、第１の材料片に接着される、第２の材料片を備える。] [0220] 多くの実施形態では、内側部分および外側部分がともに、類似材料を備え、内側部分が、第１の厚さを備え、外側部分が、第１の厚さ未満の第２の厚さを備えることによって、内側部分は、角膜上に定置されると、光学正面を保持するように構成され、外側部分は、上皮に適合するように構成される。] [0221] 多くの実施形態では、内側部分が、第１の硬度を備え、外側部分が、第２の硬度を備え、第１の硬度が、第２の硬度を上回ることによって、内側部分は、角膜上に定置されると、光学正面を保持するように構成され、外側部分は、上皮に適合するように構成される。] [0222] 多くの実施形態では、内側部分および外側部分がともに、モールドから形成される単一片を備えることによって、カバーは、モールドから形成される単一材料片を備える。] [0223] 多くの実施形態では、レンズは、約−１Ｄ乃至約＋１Ｄの範囲内、例えば、０Ｄの屈折力を備える。] [0224] 別の側面では、実施形態は、上皮欠損を有する眼を治療する方法を提供する。治療用カバーは、眼上に定置され、治療用カバーは、吸引によって、角膜に接着され、腫脹を軽減させる。] [0225] 多くの実施形態では、上皮欠損は、視力を矯正するためのＰＲＫ手術による光学ゾーンの焼灼後の上皮欠損を備え、光学ゾーン内に、角膜は、ＰＲＫ手術前の基準値から、ＰＲＫ手術後第１日目の時点の第１の値まで、約５％以下の第１の腫脹を備える。] [0226] 多くの実施形態では、第１日目の時点では、患者は、光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する。] [0227] 多くの実施形態では、光学ゾーン内に、角膜は、手術前の基準値から手術後第２日目の時点における、第２の値まで、約５％以下の第２の腫脹を備える。] [0228] 多くの実施形態では、第２日目の時点では、患者は、光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する。] [0229] 多くの実施形態では、光学ゾーン内に、角膜は、手術前の基準値から手術後第３日目の時点の第３の値まで、約５％以下の第３の腫脹を備える。] [0230] 多くの実施形態では、第３日目の時点では、患者は、光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する。] [0231] 多くの実施形態では、カバーは、少なくとも約１週間、角膜上に定置され、カバーが、高酸素透過率を備えることによって、角膜は、第１日目後、約５％以下の腫脹を備える。] [0232] 多くの実施形態では、カバーが、光学ゾーン上に再生する上皮を上回る剛性を有するレンズを伴う、内側部分を備えることによって、患者は、少なくとも約２０／３０の視力能を有する。] [0233] 多くの実施形態では、光学ゾーン上に再生する上皮は、凹凸を備え、レンズが、角膜に接着されると、凹凸上に光学形状を保持することによって、患者は、少なくとも約２０／３０の視力能を有する。] [0234] 多くの実施形態では、光学ゾーン上に再生する上皮は、凹凸を備え、レンズが、角膜に接着されると、凹凸上に光学形状を保持することによって、患者は、少なくとも約２０／３０の視力能を有する。] [0235] 多くの実施形態では、カバーは、疎水性層と、少なくとも約３５０の酸素透過率Ｄｋとを備える。] [0236] 多くの実施形態では、カバーは、焼灼の境界に適合し、角膜をシールする。] [0237] 多くの実施形態では、カバーは、上皮欠損の境界に適合し、角膜をシールする。] [0238] 多くの実施形態では、カバーは、内側部分と、外側部分とを備え、外側部分は、角膜に適合し、角膜をシールし、内側部分は、レンズを備え、レンズは、ある形状を備える。外側部分が、内側部分より剛性であることによって、レンズの形状は、上皮が再生すると、実質的に保持され、欠損を閉鎖し、角膜がシールされる。上皮欠損は、ある面積の角膜組織を備え得る。カバーは、上皮欠損が治癒すると、その領域の角膜組織上の上皮層によって、除去されることが可能である。] [0239] 多くの実施形態では、カバーが除去されると、カバーが、上皮層から分離されることによって、上皮層は、その領域上に残留する。] [0240] 多くの実施形態では、コンタクトレンズは、カバー上に定置され、カバーを角膜に接着させる。コンタクトレンズは、カバーが、角膜に接着されると、カバーから除去され得る。例えば、コンタクトレンズは、コンタクトレンズが、カバー上に位置付けられた後、約１時間以内にカバーから除去される。] [0241] 多くの実施形態では、視力が改善し、創傷治癒が増進される。] [0242] 多くの実施形態では、上皮の移動速度が増加し、炎症性メディエータを備える涙液膜が、露出間質表面および／またはボーマン膜から抑制される。] [0243] 別の側面では、本発明の実施形態は、間質および／またはボーマン膜を備える、眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーを提供する。カバーは、眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能であって、角膜の腫脹を抑制する、水不透過性材料の層を備える。] [0244] 多くの実施形態では、層は、眼上に位置付けられると、複数日間、角膜の腫脹を抑制するように構成される。例えば、層は、複数日間、角膜の腫脹を最小にするように構成されることが可能である。] [0245] 多くの実施形態では、層は、角膜の凹凸に適合し、腫脹を抑制するように構成される。] [0246] 多くの実施形態では、疎水性材料は、層の下面に沿って配置され、角膜に接着し、親水性材料は、上面に沿って配置され、眼の涙液に接触する。疎水性表面は、角膜への層の粘着を支援し、摺動を抑制し得、親水性表面は、視力のための平滑涙液膜を形成することが可能であって、カバーが上皮に粘着すると、カバー上に定置されるコンタクトレンズを摺動させ得る。] [0247] 多くの実施形態では、層は、眼上に位置付けられると、複数日間、眼が、層を通して視認するように構成される。] [0248] 多くの実施形態では、層は、複数日間、間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される。治療用カバーが、上皮から分離するように構成されることによって、上皮は、ボーマン膜および／または間質上に残留することが可能である。層は、除去剤によって、上皮から分離するように構成され得る。] [0249] 多くの実施形態では、層は、眼に視機能を提供するように構成される。例えば、層は、角膜の光学特性を向上させるように構成されることが可能である。] [0250] 本発明の別の側面実施形態では、間質および／またはボーマン膜を備える、眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーを提供する。カバーは、眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能であって、間質および／またはボーマン膜への水流を抑制する、少なくとも１層の治療用材料を備える。] [0251] 多くの実施形態では、上皮および涙液は、間質および／またはボーマン膜上に配置され、少なくとも１層は、眼の涙液から間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するように構成される。例えば、少なくとも１層は、上皮欠損を伴わない角膜の厚さの約５％の範囲内で、角膜の腫脹を軽減させるように構成され、少なくとも１層は、上皮欠損を伴わない角膜の厚さの約２．５％の範囲内で、角膜の腫脹を軽減させるように構成されることが可能である。] [0252] 多くの実施形態では、少なくとも１層は、固体、接着剤、ゲル、低接着性ゲル、または液体のうちの少なくとも１つを備える。] [0253] 多くの実施形態では、少なくとも１層は、間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、下面を備える。下面は、疎水性材料を備え、角膜に接着し得る。例えば、下面は、疎水性材料によって、上皮に接着するように構成され得る。] [0254] 多くの実施形態では、少なくとも１層は、眼の涙液に接触するように構成される、親水性上面を備え、被覆眼上に平滑涙液膜を提供することによって、患者は、鮮明に視認することが可能である。] [0255] 多くの実施形態では、前屈折面が、少なくとも１層上に配置され、眼の視力を矯正する。] [0256] 多くの実施形態では、治療用材料は、上皮が再生すると、上皮から下面を分離するように構成される、生体適応性材料を備える。] [0257] 多くの実施形態では、少なくとも１層は、レンズを備える。レンズは、上面を備え、上面は、湾曲し、涙液に接触するように構成され得る。上面は、約＋／−１ジオプトリーの範囲内で、間質および／またはボーマン膜の焼灼断面の湾曲に対応する湾曲を備え得る。少なくとも１層は、間質および／またはボーマン膜に接触するように構成される下面を備え、下面から上面までの少なくとも１層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一であることによって、焼灼断面の湾曲に対応し得る。] [0258] 多くの実施形態では、治療用材料は、光を透過させるように構成される、光学的に透明な材料を備える。] [0259] 別の側面では、本発明の実施形態は、間質および／またはボーマン膜を備える、眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーを提供する。カバーシステムは、眼の間質および／またはボーマン膜に接触して、角膜からの光散乱を減少させるように構成される、治療用材料の層を備える。治療用レンズは、上に定置するように構成され、治療用レンズは、患者の視力を矯正する前面と、上皮に嵌合する後面とを備える。] [0260] 多くの実施形態では、後面は、レンズが上皮に嵌合する角膜の曲率半径に対応する曲率半径を備えることによって、レンズが上皮に嵌合する。] [0261] 別の側面では、本発明の実施形態は、患者の眼の角膜のための治療用カバーを提供する。レンズを備える第１の部分は、眼上に位置付けるように構成される。少なくとも第２の部分は、上皮の凹凸に適合し、第１の部分を角膜に接着させ、動作を抑制するように構成される。] [0262] 多くの実施形態では、少なくとも第２の部分は、下部疎水性表面とともに構成され、眼瞼の瞬きを抑止するために十分な機械的抵抗によって、第１のレンズ部分を角膜に接着させる。] [0263] 別の側面では、本発明の実施形態は、欠損を伴う上皮を有する患者の角膜を治療する治療用デバイスを提供する。カバーは、角膜の形状に適合し、角膜の腫脹を軽減するように適応される少なくとも１つの領域を備える。] [0264] 多くの実施形態では、カバーは、カバーが、上皮欠損にわたって、角膜上に定置されると、角膜の腫脹の水分排出または最小化のうちの少なくとも１つを行なうように構成される。カバーは、約２００ミクロン以下の厚さと、少なくとも約５ｍｍの幅とを備え、角膜に適合し得る。] [0265] 多くの実施形態では、カバーは、カバーの少なくとも内側部分に沿って延在し、カバーを通る水流を抑制する、疎水性層または上部疎水性表面のうちの少なくとも１つを備える。疎水性層または上部疎水性表面のうちの少なくとも１つは、シリコーン、エラストマー、シリコーンエラストマー、シリコーンヒドロゲル、またはポリウレタンのうちの少なくとも１つを備え得る。] [0266] 多くの実施形態では、カバーは、カバーの少なくとも内側部分に沿って延在し、角膜に沿ったカバーの摺動を抑制する、下部親水性層または親水性表面のうちの少なくとも１つを備える。] [0267] 多くの実施形態では、下部親水性層または下部親水性表面のうちの少なくとも１つは、ヒドロゲル、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、メタクリル酸（ＭＡ）、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）；Ｎ−ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、ホスホリルコリン（ＰＣ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、トリス−（トリメチルシロキシシリル）プロピルビニルカルバメート（ＴＰＶＣ）；Ｎ−カルボキシビニルエステル（ＮＣＶＥ）；シリコーンヒドロゲル、ポリ［ジメチルシロキシル］ジ［シリルブタノール］ビス［ビニルカルバメート］（ＰＢＶＣ）；シリケート、プラズマ処理されたシリコーンヒドロゲル、ガラス質の島状体を生成するプラズマコーティング、高屈折率を伴う２５ｎｍプラズマコーティング、フィブリン、またはｂｉｏｇｌｕｅのうちの少なくとも１つを備える。] [0268] 多くの実施形態では、カバーは、少なくとも約８０の酸素Ｄｋパラメータを備える。] [0269] 多くの実施形態では、カバーは、約２５乃至約１００ミクロンの範囲内の厚さと、少なくとも約８０の酸素Ｄｋパラメータとを備える。] [0270] 多くの実施形態では、酸素透過率Ｄｋパラメータは、少なくとも約３５０以上を備え、カバーが装着されると、複数日間、腫脹を抑制する。] [0271] 多くの実施形態では、カバーは、カバーの少なくとも内側部分に沿って延在する、上部光学表面を備える。カバーは、カバーは、角膜の焼灼された表面輪郭に適合するように適応される、内側部分を備え得る。内側部分は、角膜内に焼灼された収差に適合するように適応され、眼の収差を矯正し得る。] [0272] 多くの実施形態では、カバーが、下面から上面へと延在する実質的に均一厚を有する少なくとも内側部分を備えることによって、カバーは、カバーの少なくとも内側部分に沿って、約−５Ｄ乃至約＋５Ｄ範囲内の屈折力を有する。範囲は、約−１Ｄ乃至約＋１Ｄであることが可能である。] [0273] 多くの実施形態では、カバーは、カバーの少なくとも外側部分に沿って延在する下部湾曲表面を備え、下部湾曲表面は、上皮欠損から離れて角膜に嵌合するように成形される。外側部分は、角膜の非焼灼部分とシールを形成するように適応され得る。外側部分は、カバー曲率半径を備え、カバーの周縁部分が、上皮欠損から離れて、角膜の周縁部分に対して定置されると、伸縮するように構成され得る。例えば、カバー半径は、角膜の曲率半径未満であることが可能である。] [0274] 多くの実施形態では、内側部分が、ソフト材料と、約２００ミクロン以下の厚さとを備えることによって、内側部分は、外側部分が、角膜の非焼灼部分とシールを形成すると、角膜の焼灼された表面輪郭に適合する。] [0275] 多くの実施形態では、カバーは、下部平面表面と、下部平面表面と反対の上部光学表面とを備え、カバーは、角膜の湾曲表面に適合するように適応される。] [0276] 多くの実施形態では、カバーは、内側部分と、外側部分とを備え、内側部分は、上皮欠損下の露出間質組織に接触するように寸法設定される、下部親水性表面を備え、外側部分は、上皮に接触するように寸法設定される、疎水性下面を備える。内側部分は、露出間質組織の表面断面に適合し、露出表面に沿った摺動を抑制するように適応されることが可能である。外側部分は、外側部分が上皮に接触すると、シールを形成するように適応されることが可能である。] [0277] 多くの実施形態では、コンタクトレンズは、上皮欠損が治癒すると、カバーを上皮欠損に対して保持するように構成され、カバーは、コンタクトレンズが、カバーを上皮欠損に対して保持すると、角膜の湾曲表面輪郭に適合するように適応される。] [0278] 別の側面では、本発明の実施形態は、患者の眼の角膜を治療する方法を提供する。カバーは、角膜上に定置され、カバーは、角膜に接着され、角膜の腫脹を軽減させる。] [0279] 多くの実施形態では、眼瞼に対して検鏡を定置し、眼を露出させることによって、角膜を乾燥させ、検鏡が眼瞼に対して定置されると、カバーは、角膜上に定置される。角膜の露出間質組織は、レーザビームによって焼灼され、眼の視力を矯正することが可能である。カバーの少なくとも一部は、乾燥した角膜の露出間質組織に対して定置されることが可能であって、カバーが露出間質組織に対して定置されると、露出間質組織に対して定置されるカバーの一部は、生理学的水和未満に対応する水和量を備え得る。] [0280] 多くの実施形態では、カバーは、角膜とカバーの少なくとも一部との間にシールを形成し、角膜内への水流を減少させる。] [0281] 多くの実施形態では、カバーは、外側周縁を備え、上皮は、外側周縁の少なくとも一部上に成長する。例えば、カバーは、その一部上に成長し、シールを形成し得る。カバーが、上皮上に定置されることによって、上皮が、外側周縁上に成長すると、上皮は、外側周縁下に配置され得る。] [0282] 多くの実施形態では、カバーは、角膜の上皮欠損上に定置され、上皮が治癒すると、カバーは、除去される。上皮は、角膜上に残留し、カバーが除去されると、カバーから分離する。例えば、カバーが除去されると、眼に水を提供し、上皮からカバーを弛緩させることが可能である。] [0283] 多くの実施形態では、カバーは、親水性である下面を備え、摺動を抑制する。] [0284] 多くの実施形態では、カバーは、実質的に水不透過性の材料を備え、シールが形成されると、角膜の腫脹の水分排出または最小化のうちの少なくとも１つを行なっ得る。] [0285] 多くの実施形態では、角膜は、上皮欠損を備え、カバーは、シールが形成されると、間質に対して吸着し、間質に接着するように構成される、下面または下部材料のうちの少なくとも１つを備える。下面または下部材料のうちの少なくとも１つは、間質に対してほど上皮に実質的に接着しないように構成されることが可能である。下面または下部材料のうちの少なくとも１つは、親水性下面を備え、間質に接触し、上皮が、欠損を被覆すると、親水性下面は、上皮に対して、間質より低い接着性を備え得る。] [0286] 多くの実施形態では、カバーは、実質的に酸素透過率材料を備える。] [0287] 多くの実施形態では、角膜は、上皮欠損を備え、カバーが角膜上に定置され、上皮欠損が治癒すると、カバーは、除去される。] [0288] 多くの実施形態では、角膜を測定し、カバーの特徴を決定する。カバーが、特徴に応じて、複数のカバーの中から選択可能であることによって、カバーが角膜上に定置されると、シールが形成される。角膜を測定し、角膜の湾曲を決定することが可能であって、特徴は、カバーの下面の曲率半径を備え得る。] [0289] 多くの実施形態では、カバーは、約−５Ｄ乃至約−５Ｄの範囲内の屈折力を備える。範囲は、約−１Ｄ乃至約＋１Ｄであって、カバーの厚さを減少させ得る。] [0290] 別の側面では、本発明の実施形態は、上皮と、上皮の欠損とを備える、角膜を有する、ＰＲＫ後の患者の眼を治療する方法を提供する。コンタクトレンズが、眼上に定置され、上皮の非焼灼領域とシールを形成することによって、角膜の腫脹が軽減される。コンタクトレンズは、上皮の欠損が治癒すると、除去される。] [0291] 多くの実施形態では、コンタクトレンズは、表面または材料のうちの少なくとも１つを備え、シールが形成されると、コンタクトレンズを通る水流を抑制し、角膜から水分排出させる。コンタクトレンズは、コンタクトレンズは、シールが形成されると、コンタクトレンズを焼灼された間質に接着させ、上皮が再生すると、上皮からコンタクトレンズを解放する、親水性表面を含む、少なくとも内側部分を備え、上皮欠損を被覆し得る。] [0292] 別の側面では、実施形態は、上皮欠損を伴う角膜を有する眼を治療する治療用カバーを提供する。内側部分は、レンズを備える。外側部分は、眼の角膜の凹凸に適合するように構成され、レンズを備える内側部分を上皮欠損上に保持する。] [0293] 多くの実施形態では、凹凸は、上皮欠損を備える。凹凸は、間質欠損を備え得る。] [0294] 多くの実施形態では、水不透過性層は、内側部分を横断して延在し、外側部分は、吸水によって、内側部分および外側部分を角膜に接着させる。] [0295] 多くの実施形態では、内側部分は、内側部分は、レンズが上皮欠損上に定置されると、レンズの正面の光学平滑性を保持する剛性を備え得る。] [0296] 多くの実施形態では、内側部分は、第１の剛性を備え、レンズが上皮欠損上に定置されると、レンズの正面の光学平滑性を保持し、外側部分は、角膜に適合し、上皮欠損をシールする、第２の剛性を備え、第１の剛性は、第２の剛性を上回る。] [0297] 多くの実施形態では、内側部分は、眼上への定置前の第１の内側構成と、眼上への定置後の第２の内側構成とを備えるように構成され、第２の内側構成は、第２の構成と実質的に類似し、レンズの光学特性を保持する。] [0298] 多くの実施形態では、外側部分が、眼上への定置前の第１の外側構成と、眼上への定置後の第２の外側構成とを備えるように構成され、第２の外側構成が、第１の外側構成と異なることによって、第２の構成は、上皮と適合し、内皮吸引によって、上皮に対して、外側部分をシールする。] [0299] 多くの実施形態では、内側部分および外側部分はそれぞれ、水を抑制する疎水性層と、上部親水性層と、下部親水性層とを備え、疎水性層は、上部親水性層と下部親水性層との間に配置される。] [0300] 多くの実施形態では、外側部分は、少なくとも約２００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える。例えば、外側部分は、少なくとも約３５０、少なくとも約４００、具体的実施形態では、少なくとも約５００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備え得る。] [0301] 多くの実施形態では、内側部分は、少なくとも約１００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備え得る。例えば、外側部分は、少なくとも約２００、少なくとも約３５０、少なくとも約４００、具体的実施形態では、少なくとも約５００の酸素透過率Ｄｋパラメータを備える。] [0302] 多くの実施形態では、内側部分は、約ショアＡ３０デュロメータ乃至ロックウェルスケールに基づく約９４Ｍの範囲内の硬度パラメータを備える。] [0303] 多くの実施形態では、外側部分は、約２０乃至約８０の範囲内のショアＡデュロメータ硬度パラメータを備える。] [0304] 多くの実施形態では、内側部分の疎水性層および外側部分の疎水性層は、少なくとも約２００のＤｋを有するシリコーンを備える。] [0305] 多くの実施形態では、内側部分は、約２００μｍ以下の厚さを備え、外側部分は、約１００μｍ以下の周縁厚を備え、厚さの増加に伴って、中心部分に向かって延在する。] [0306] 多くの実施形態では、外側部分は、下面に沿った曲率半径を備える。外側部分は、上皮欠損の外側境界に適合するように構成されることが可能である。カバーの外側部分が、焼灼ゾーンの外側の角膜の第１の湾曲に適合し、かつ焼灼ゾーン内の角膜の第２の湾曲に適合するように構成されることによって、角膜は、焼灼ゾーン上にシールされることが可能である。] [0307] 多くの実施形態では、内側部分は、第１の材料片を備え、外側部分は、第１の材料片に接着される、第２の材料片を備える。] [0308] 多くの実施形態では、内側部分および外側部分が、類似材料を備え、内側部分が、第１の厚さを備え、外側部分が、第１の厚さ未満の第２の厚さを備えることによって、内側部分は、角膜上に定置されると、光学正面を保持するように構成され、外側部分は、角膜の凹凸に適合するように構成される。] [0309] 多くの実施形態では、内側部分が、第１の硬度を備え、外側部分が、第２の硬度を備え、第１の硬度が、第２の硬度を上回ることによって、内側部分は、角膜の凹凸上に定置されると、光学正面を保持するように構成される。角膜の凹凸は、間質の凹凸を備え得る。角膜の凹凸は、上皮の凹凸を備え得る。] [0310] 別の側面では、実施形態は、上皮欠損を伴う角膜を有する、眼を治療する方法を提供する。治療用カバーは、眼の角膜上に定置され、カバーが、角膜に接着されると、角膜の腫脹は、軽減される。] [0311] 多くの実施形態では、カバーは、吸水によって、角膜に接着される。例えば、内皮は、角膜から水を揚水することによって、角膜上にカバーを吸着させることが可能である。] [0312] 多くの実施形態では、上皮欠損は、視力を矯正するためのＰＲＫ手術による光学ゾーンの焼灼後の上皮欠損を備え、光学ゾーン内に、角膜は、ＰＲＫ手術前の基準値から、ＰＲＫ手術後第１日目の値まで、約５％以下の第１の腫脹を備える。] [0313] 多くの実施形態では、第１日目の時点では、患者は、光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する。] [0314] 多くの実施形態では、第１日目の時点における、第１の腫脹が、約２％以下を備えることによって、患者は、光学ゾーン上のカバーによって、少なくとも約２０／３０の視力能を有する。] [0315] 多くの実施形態では、角膜の腫脹が、最小化されることによって、角膜は、術前の水和量まで実質的に回復される。] [0316] 多くの実施形態では、バーは、内側部分と、外側部分とを備え、外側部分は、角膜に適合し、角膜をシールし、内側部分は、レンズを備える。レンズは、ある形状を備え、外側部分が、内側部分より剛性であることによって、レンズの形状は、上皮が再生すると、実質的に保持され、欠損を閉鎖し、角膜がシールされ得る。] [0317] 多くの実施形態では、上皮欠損は、ある面積の角膜組織を備え、上皮欠損が治癒すると、領域の角膜組織上の上皮層によって、カバーが除去される。カバーが除去されると、カバーが、上皮層から分離されることによって、上皮層は、領域上に残留することが可能である。] [0318] 多くの実施形態では、コンタクトレンズが、カバー上に定置され、カバーを角膜に接着させる。コンタクトレンズは、カバーが、角膜に接着されると、カバーから除去されることが可能である。例えば、コンタクトレンズは、コンタクトレンズが、カバー上に位置付けられた後、約１時間以内にカバーから除去される。] [0319] 別の側面では、実施形態は、上皮欠損を伴う角膜を有する、眼を治療する方法を提供する。治療用カバーは、角膜上に定置され、治療用カバーは、治療用カバーが、角膜に接着されると、眼の光学収差を矯正する。] [0320] 多くの実施形態では、光学収差は、角膜の凹凸に対応する。光学収差は、間質、上皮、またはボーマン膜の凹凸に対応し得る。] 図面の簡単な説明 [0321] 図１Ａは、本発明の実施形態による、屈折矯正手術後の上皮欠損を伴う眼を示す。 図１Ｂは、本発明の実施形態による、眼への治療用充填材料の適用を示す。 図１Ｃは、図１Ｂにおけるような硬化された充填材料を備える、治療用レンズを示す。 図１Ｃ１は、図１Ｃにおけるような治療用レンズによる、角膜表面の光学平滑化および障壁保護を示す。 図１Ｃ２は、治療用レンズ下の上皮層の求心性発達に伴う、上皮層の再生を示す。 図２Ａは、本発明の実施形態による、眼への治療用充填材料の適用を示す。 図２Ｂは、図２Ａにおけるような硬化された充填材料を備える、治療用レンズを示す。 図２Ｂ１は、図２Ｂにおけるような治療用レンズによる、角膜表面の光学平滑化を示す。 図２Ｃは、図２Ｂにおけるような治療用レンズ上の上皮層の求心性発達に伴う、上皮層の再生を示す。 図２Ｄは、治療用レンズが角膜から脱落するのにつれた、上皮層の求心性発達に伴う、上皮層の再生を示す。 図３Ａは、本発明の実施形態による、眼への治療用充填材料の適用を示す。 図３Ｂは、原位置で治療用レンズを角膜上に形成するためのレンズを伴う、図３Ａにおけるような充填材料の形成を示す。 図３Ｂ１は、図３Ｂにおけるような治療用レンズを形成するために使用される、レンズの詳細を示す。 図３Ｃは、図３Ａおよび３Ｂにおけるような硬化された充填材料を備える、治療用レンズを示す。 図３Ｄは、本発明の実施形態による、上皮層上に形成される括着層を伴う、治療用レンズの形成を示す。 図３Ｅは、角膜上皮および間質上に形成される、硬化された治療用レンズを示す。 図３Ｆは、本発明の実施形態による、治療用充填材料を注入し、原位置で治療用レンズを形成するための導管を伴う、モールドを示す。 図４Ａは、本発明の実施形態による、眼への治療用充填材料の適用を示す。 図４Ｂは、原位置で治療用レンズを角膜上に形成するための治療用レンズを伴う、図４Ａにおけるような充填材料の形成を示す。 図４Ｃは、上皮への治療用レンズの周縁接着を伴う、図４Ａおよび４Ｂにおけるような硬化された充填材料を備える、治療用レンズを示す。 図５Ａは、本発明の実施形態による、眼への治療用充填材料の適用を示す。 図５Ｂは、原位置で角膜上に成形された治療用レンズを提供するために、治療用レンズによる、図５Ａにおけるような充填材料の保持を示す。 図５Ｂ１は、図５Ｂにおけるような治療用レンズの詳細を示す。 図５Ｂ２は、図５Ｂにおけるような治療用レンズの平面図を示す。 図５Ｂ３は、本発明の実施形態による、レンズを上皮の周縁に接着させるための、治療用レンズを通る周縁開口を示す。 図５Ｂ４は、本発明の実施形態による、レンズを上皮の周縁およびレンズ下面の表面導管に接着し、が求心的に移動するにつれて、レンズ下から材料を解放するための治療用レンズを通る周縁開口を示す。 図５Ｂ５は、本発明の実施形態による、充填材料を保持するための治療用レンズによる、充填材料の保持を示し、治療用レンズは、非焼灼周縁角膜の湾曲に嵌合するための後面湾曲と、光学矯正を提供するための前面湾曲とを有する。 図５Ｃは、治療用レンズ下の治療用充填材料を変位させる、治療用レンズ下の上皮再生を示す。 図６Ａは、本発明の実施形態による、眼への治療用充填材料の適用を示す。 図６Ｂは、原位置で治療用レンズを角膜上に形成するための治療用レンズを伴う、図６Ａにおけるような充填材料の形成を示す。 図６Ｃは、硬化された充填材料によって、角膜に接着される治療用レンズを伴う、図６Ａおよび６Ｂにおけるような硬化された充填材料を備える、治療用レンズを示す。 図７Ａは、角膜と治療用レンズとの間に配置される液体によって、角膜上皮に接着される治療用レンズを示す。 図７Ｂは、角膜に接着される治療用レンズ下の求心性発達を伴う、上皮再生を示す。 図８Ａは、本発明の実施形態による、層の周縁境界から上皮の内側境界まで延在する空隙を示す。 図８Ｂは、本発明の実施形態による、治療用溶液によって、患者を治療するシステムおよび方法を示す。 図９Ａは、角膜に接着される層によって、患者の眼の角膜を治療するシステムおよび方法を示す。 図９Ｂは、本発明の実施形態による、角膜に接着される治療用レンズによって、患者の眼の角膜を治療するシステムおよび方法を示す。 図９Ｃおよび９Ｄは、本発明の実施形態による、角膜の結膜に接着される治療用レンズによって、患者の眼の角膜を治療するシステムおよび方法を示す。 図９Ｃおよび９Ｄは、本発明の実施形態による、角膜の結膜に接着される治療用レンズによって、患者の眼の角膜を治療するシステムおよび方法を示す。 図１０Ａは、本発明の実施形態による、原位置で治療用層を備えるカバーを露出角膜表面上に形成する、ジェット蒸着システムおよびプロセスを示す。 図１１Ａは、本発明の実施形態による、治療用層を備えるカバーを形成する方法を示す。 図１２Ａは、本発明の実施形態による、治療用レンズを角膜に溶接するための接着剤軌道を備える、治療用レンズを示す。 図１３Ａは、本発明の実施形態による、乾燥した水溶性接着剤を備える接着剤軌道を伴う、治療用レンズを示す。 図１４は、本発明の実施形態による、光増感剤を備える材料を放射するための光ビームシステムを示す。 図１５Ａは、本発明の実施形態による、レンズを角膜に接着するための構造を備える、治療用レンズを示す。 図１６Ａは、本発明の実施形態による、第１の成分と、第２の成分とを備える、複合レンズを示す。 図１６Ｂは、本発明の実施形態による、２成分レンズを示し、第２の成分は、角膜または結膜のうちの少なくとも１つに接着するように構成される。 図１７Ａは、本発明の実施形態による、中心の円形の第１の成分と、環状の第２の成分とを伴う、２成分レンズを示す。 図１７Ｂは、図１７Ａにおけるようなレンズの上面図を示す。 図１７Ｃは、本発明の実施形態による、再成形された角膜に対応する前面および後断面を伴う、ハードレンズを示す。 図１７Ｄは、本発明の実施形態による、タックを伴う、治療用レンズの側面図を示す。 図１７Ｅは、本発明の実施形態による、治療用レンズとともに、タックの多角度を示す。 図１７Ｆは、治療用レンズを組織に係留するための治療用レンズ上の斜面縁を示す。 図１７Ｇは、本発明の実施形態による、治療用レンズ表面に対して垂直に延在する返しを伴う、返し付きタックを示す。 図１７Ｈは、本発明の実施形態による、治療用レンズの底面から先端まで延在する返しを伴い、タックが外側に傾斜した、返し付きタックを示す。 図１７Ｉは、本発明の実施形態による、吸引カップアンカを示す。 図１８は、眼上に位置付けられる２成分レンズによる、光学平滑化を示す。 図１９Ａは、眼上にスプレーされる第１の層と、第１の層上にスプレーされる第２の層とを備える、治療用カバーを示す。 図１９Ｂ１は、図１９Ａにおけるような治療用カバーの少なくとも１層上における上皮成長を示す。 図１９Ｂ２は、図１９Ａにおけるような治療用カバーの少なくとも１層上における上皮成長を示す。 図１９Ｂ３は、図１９Ａにおけるような治療用カバー下の上皮成長を示す。 図２０Ａは、本発明の実施形態による、治療用レンズを角膜に接着させるための周縁タックを伴う、治療用レンズの側面図を示す。 図２０Ｂは、図２０Ａにおけるような治療用レンズの上面図を示す。 図２０Ｃは、レンズが、内向きに傾斜したタックに対する内方引張力を伴うレンズバネを備えることによって、レンズ力およびタックが、眼上にレンズを係留するように構成される、レンズと、内向きに傾斜したタックとを伴う、図２０Ａおよび２０Ｂに類似する、治療用レンズの詳細を示す。 図２０Ｄは、図２０Ａおよび２０Ｂにおけるような治療用レンズの適用方法を示す。 図２０Ｅは、中心方向に傾斜した周縁タックを伴う、図２０Ａにおけるような治療用レンズの詳細と、中心方向に傾斜した周縁タックの除去とを示す。 図２０Ｅ１は、中心方向に傾斜した周縁タックを伴う、図２０Ａにおけるような治療用レンズの詳細と、中心方向に傾斜した周縁タックの除去とを示す。 図２０Ｅ２は、中心方向に傾斜した周縁タックを伴う、図２０Ａにおけるような治療用レンズの詳細と、中心方向に傾斜した周縁タックの除去とを示す。 図２０Ｆおよび２０Ｇは、周縁方向に傾斜したタックを伴う、図２０Ａに類似する治療用レンズの詳細と、周縁方向に傾斜したタックの挿入および除去とを示す。 図２０Ｆおよび２０Ｇは、周縁方向に傾斜したタックを伴う、図２０Ａに類似する治療用レンズの詳細と、周縁方向に傾斜したタックの挿入および除去とを示す。 図２０Ｈ、２０Ｈ１、および２０Ｈ２は、図２０Ｆおよび２０Ｇにおけるような治療用レンズの適用方法を示す。 図２０Ｈ、２０Ｈ１、および２０Ｈ２は、図２０Ｆおよび２０Ｇにおけるような治療用レンズの適用方法を示す。 図２０Ｈ、２０Ｈ１、および２０Ｈ２は、図２０Ｆおよび２０Ｇにおけるような治療用レンズの適用方法を示す。 図２１は、本発明の実施形態による、タックによって、結膜に係合するように構成される、レンズを示す。 図２２Ａは、本発明の実施形態による、治療用レンズの少なくとも周縁部分上に延在し、レンズを眼の角膜に接着させる、治療用レンズと併用するための環状構造を示す。 図２２Ｂは、本発明の実施形態による、レンズを眼に接着させる、図２２Ａにおけるような治療用レンズ上の環状構造を示す。 図２２Ｃは、本発明の実施形態による、治療用レンズを角膜に接着させるためのタブを伴う、環状構造を示す。 図２２Ｄは、本発明の実施形態による、眼に接着するための接着剤タブを伴う、治療用レンズを示す。 図２３Ａは、本発明の実施形態による、レンズの上面上に配置される周縁接着剤構造を伴う、治療用レンズを示し、その構造は、レンズの上面から、レンズの外側周縁を越えて延在し、角膜組織に接触することによって、レンズを眼に接着させる。 図２３Ｂは、本発明の実施形態による、レンズの下面上に配置される周縁接着剤構造を伴う、治療用レンズを示し、その構造は、レンズの下面から、レンズの外側周縁を越えて延在し、角膜組織に接触することによって、レンズを眼に接着させる。 図２４Ａは、本発明の実施形態による、レンズを角膜に係留するための縫合糸タックを備える、治療用レンズを示す。 図２４Ｂは、本発明の実施形態による、レンズを角膜に係留するための外方傾斜を伴う、縫合糸タックを備える、治療用レンズを示す。 図２４Ｃは、本発明の実施形態による、レンズを角膜に係留するための返し付き縫合糸を備える、治療用レンズを示す。 図２４Ｄは、本発明の実施形態による、レンズを角膜に係留するための外方傾斜を伴う、返し付き縫合糸を備える、治療用レンズを示す。 図２５Ａは、本発明の実施形態による、治療用レンズに連結されることによって、レンズを眼に接着させる、外部弾性的変形可能構造を示す。 図２５Ｂは、本発明の実施形態による、対角に傾斜したタックに連結されることによって、弾性的変形可能構造の回転によって、レンズを眼に接着させる、外部弾性的変形可能を示す。 図２５Ｃは、本発明の実施形態による、タックに連結され、レンズを眼に接着させる、内部弾性的変形可能構造を示す。 図２５Ｄは、本発明の実施形態による、レンズを眼の角膜に接着させるための継手によってタックに連結される、外部ツールを示す。 図２６Ａ−２６Ｄは、本発明の実施形態による、治療用カバーを形成する方法を示す。 図２６Ａ−２６Ｄは、本発明の実施形態による、治療用カバーを形成する方法を示す。 図２６Ａ−２６Ｄは、本発明の実施形態による、治療用カバーを形成する方法を示す。 図２６Ａ−２６Ｄは、本発明の実施形態による、治療用カバーを形成する方法を示す。 図２７Ａは、本発明の実施形態による、レンズを角膜に接着させる方法を示す。 図２８Ａは、本発明の実施形態による、周縁タックを備える突起によって角膜に接着される、レンズを示す。 図２８Ａ１は、図２８Ａにおけるようなレンズと併用するためのタックを示す。 図２８Ｂは、本発明の実施形態による、レンズを角膜に接着させるための突起を伴う、レンズを示す。 図２８Ｂ−１は、図２８Ａおよび２８Ｂにおけるようなレンズと併用するための先端および返しを備える、突起を示す。 図２８Ｂ−２は、図２８Ａおよび２８Ｂにおけるようなレンズと併用するための先端および返しを伴う、タックを備える、突起を示す。 図２８Ｂ−３は、図２８Ａおよび２８Ｂにおけるようなレンズと併用するための先端および拡張断面を備える、突起を示す。 図２８Ｂ−４は、図２８Ａおよび２８Ｂにおけるようなレンズと併用するための先端および拡張断面を備える、突起を示す。 図２８Ｃは、図２８Ａおよび２８Ｂにおけるようなレンズと併用するための注射器チューブを備える、突起を示す。 図２８Ｄは、図２８Ａおよび２８Ｂにおけるようなレンズと併用するために、その中に挿入されるワイヤまたは縫合糸のうちの少なくとも１つを伴う、注射器チューブを備える、突起を示す。 図２８Ｅは、図２８Ａおよび２８Ｂにおけるようなレンズと併用するための除去可能楔を備える、突起を示す。 図２８Ｆは、図２８Ａおよび２８Ｂにおけるようなレンズのアタッチメンとを捻転するように構成される、突起を示す。 図２８Ｇは、図２８Ａおよび２８Ｂにおけるようなレンズと併用するためのクリップアタッチメンとを伴う、リングを示す。 図２８Ｈは、図２８Ａおよび２８Ｂにおけるようなレンズと併用するための浅型ピンを示す。 図２８Ｉは、図２８Ａおよび２８Ｂにおけるようなレンズと併用するためのステープルを示す。 図２８Ｊは、コンタクトレンズを角膜に接着させるためのバンデージクリップを示す。 図２８Ｋは、実施形態による、角膜へのアタッチメントのためのレンズの下部部分上の圧痕を示す。 図２８Ｌは、実施形態による、レンズに接着させる接着剤のための孔を伴う、チューブを示す。 図２８Ｍは、実施形態による、レンズの周縁の近傍にレンズを糊着するための開口を伴う、コンタクトレンズを示す。 図２８Ｍ−１は、図２８Ｍにおけるようなレンズの下面に対して垂直に延在する導管を示す。 図２８Ｍ−２は、図２８Ｍにおけるようなレンズ内の傾斜した導管を示す。 図２８Ｎは、本発明の実施形態による、レンズ内に結合および／または形成され、レンズの陥凹、例えば、切り欠き内に配置される縫合糸によって支持される神経血管クリップを備える、クリップで留められたレンズを示す。 図２８Ｏは、本発明の実施形態による、レンズを角膜に接着させるための縫合針を示す。 図２８Ｐは、本発明の実施形態による、レンズから延在し、レンズを角膜に接着させるためのクリップまたは針のうちの少なくとも１つを受容する、縫合糸の突起によって、レンズに結合される、例えば、レンズ内に埋入される、縫合糸を示す。 図２８Ｑは、本発明の実施形態による、コンタクトレンズから延在し、コンタクトレンズを角膜に接着させる縫合糸の突起によってコンタクトレンズに接着される、矩形幾何学形状、例えば、四角形幾何学形状を備える、縫合糸を示す。 図２８Ｒは、コンタクトレンズの円周の周囲に延在し、縫合糸およびクリップを受容するように構成されるアタッチメント位置において、レンズから延在する部分によってレンズに接着される、成形されたニチノールを示す。 図２９Ａは、内皮細胞からの揚水作用によって角膜上に吸着される、カバーを示す。 図２９Ａ−１は、内皮揚水からの生理学的圧力によって、角膜上へのシールまたは接着のうちの少なくとも１つが成される、薄型カバーを示す。 図２９Ａ−２は、上皮創面切除領域を越えて延在するように寸法設定される、図２９Ａ−１におけるような薄型カバーを示す。 図２９Ａ−３は、上皮創面切除領域に嵌合するように寸法設定される、図２９Ａ−２におけるような薄型カバーを示す。 図２９Ａ−４および２９Ａ−５は、水流を減少させるための疎水性部分と、焼灼された間質に接触するための親水性部分とを備える、薄型カバーを示す。 図２９Ａ−５は、上部疎水性部分と、下部親水性部分とを備える、図２９Ａ−４におけるような薄型カバーを示す。 図２９Ｂ−１は、周縁部分と、中心部分とを備える、シリコーン皮弁カバーを示す。 図２９Ｂ−２は、間質組織表面に接触する、図２９Ｂ−１におけるような皮弁カバーを示す。 図２９Ｃは、角膜に適合するように適応される湾曲中心部分と、角膜に対してシールし、角膜上にカバーを定置するための湾曲周縁部分とを備える、湾曲カバーを示す。 図２９Ｃ１−Ｃ４は、本発明の実施形態による、カバーによって、焼灼された角膜を被覆する方法を示す。 図２９Ｃ１−Ｃ４は、本発明の実施形態による、カバーによって、焼灼された角膜を被覆する方法を示す。 図２９Ｃ１−Ｃ４は、本発明の実施形態による、カバーによって、焼灼された角膜を被覆する方法を示す。 図２９Ｃ１−Ｃ４は、本発明の実施形態による、カバーによって、焼灼された角膜を被覆する方法を示す。 図２９Ｃ５は、本発明の実施形態による、創面切除された領域を越えて延在するように寸法設定されるカバーによって、図２９Ｃ１−２９Ｃ４におけるような方法と併用するためのカバーを示す。 図２９Ｃ６は、本発明の実施形態による、視力を矯正するための間質の焼灼後の患者の視力を矯正するためのカバーの原位置での焼灼を示す。 図２９Ｃ７は、角膜上への定置前のカバーの焼灼を示す。 図２９Ｃ８−１は、角膜に適合し、創面切除され、焼灼された角膜上にカバーを定置するように適応される、湾曲カバーを示す。 図２９Ｃ８−２は、焼灼された表面輪郭に適合する、図２９Ｃ８−１のカバーを示す。 図２９Ｃ８−３は、角膜表面内に焼灼された波面収差に適合し、眼の収差を矯正する、図２９Ｃ８−１のカバーを示す。 図２９Ｄは、本発明の実施形態による、腐食性カバーを示す。 図２９Ｅ１は、本発明の実施形態による、疎水性層と、親水性層とを伴う、カバーを示す。 図２９Ｅ２は、本発明の実施形態による、疎水性上部層と、疎水性層より厚い下部層を伴う親水性下部層とを伴う、カバーを示す。 図２９Ｅ３は、本発明の実施形態による、疎水性上部層と、疎水性層より厚い上部層を伴う親水性下部層とを伴う、カバーを示す。 図２９Ｅ４は、本発明の実施形態による、親水性下部単分子層の反対側に、疎水性上部単分子層を伴う、カバーを示す。 図２９Ｅ５は、本発明の実施形態による、親水性上部層と、疎水性内側層と、親水性下部層とを伴う、カバーを示す。 図２９Ｆ１およびＦ２は、本発明の実施形態による、外側開口部から内側部分へと涙液を通過させる内側導管を伴う、カバーを示す。 図２９Ｆ１およびＦ２は、本発明の実施形態による、外側開口部から内側部分へと涙液を通過させる内側導管を伴う、カバーを示す。 図２９Ｆ３は、本発明の実施形態による、外側開口部から内側部分へと涙液を通過させる下面導管を伴う、カバーを示す。 図２９Ｇは、本発明の実施形態による、内側部分と、上面から下面へと延在し、液体を通過させ、カバーを除去するための孔を伴う、周縁部分とを備える、カバーを示す。 図２９Ｈは、本発明の実施形態による、粗下面と、平滑上面とを伴う、カバーを示す。 図２９Ｈ１は、本発明の実施形態による、連結構造を伴う、カバーを示す。 図２９Ｈ２は、本発明の実施形態による、ナノ構造を伴う、カバーを示す。 図２９Ｈ３は、本発明の実施形態による、治療用カバーと組み合わせるために好適な羊膜を示す。 図２９Ｉは、カバーを角膜上に保持するための電荷を伴う、カバーを示す。 図２９Ｊ１は、本発明の実施形態による、それぞれ、１、２、および３日間、薬物を放出するように構成される複数のゾーンを備える、カバーを示す。 図２９Ｊ２は、焼灼後２日目の角膜上の図２９Ｊ１のカバーを示す。 図２９Ｋ１は、本発明の実施形態による、角膜と緊合するように構成される、カバーを示す。 図２９Ｋ２は、緊合によって角膜上に定置されることによって、カバーが焼灼された間質に適合する、図２９Ｋ１のカバーを示す。 図２９Ｌは、本発明の実施形態による、光透過性中心部分と、光不透過性周縁部分とを伴う、カバーを示す。 図２９Ｍ１Ａは、本発明の実施形態による、角膜上のカバーの動作を抑制または最小にするための構造と、カバー上に位置付けられるバンデージレンズとを備える、カバーを示す。 図２９Ｍ１Ｂは、角膜上に定置される、図２９Ｍ１Ａのカバーおよびバンデージレンズの断面図を示す。 図２９Ｍ１Ｃは、図２９Ｍ１Ａの構造およびバンデージレンズを備える、カバーの等角図を示す。 図２９Ｍ１Ｄは、角膜上のカバーの動作を抑制または最小にするための開口構造を備える、カバーを示し、開口構造は、カバーがＰＲＫ後の角膜上に定置されると、上皮欠損から離れて位置付けられる。 図２９Ｍ１Ｅは、角膜上のカバーの動作を抑制または最小にする突出開口構造を備える、カバーを示し、開口構造は、カバーがＰＲＫ後の角膜上に定置されると、上皮欠損から離れて位置付けられる。 図２９Ｍ１Ｆは、図２９Ｍ１Ａ-２９Ｍ１Ｃのカバーの平面図を示す。 図２９Ｍ１Ｇは、角膜上のカバーの動作を抑制または最小にするための開口構造を備える、カバーを示し、開口構造は、カバーがＰＲＫ後の角膜上に定置されると、上皮欠損から離れて位置付けられる。 図２９Ｍ１Ｈは、角膜上のカバーの動作を抑制または最小にするために、半径方向に突出する伸長構造を備える、カバーを示し、半径方向に突出する伸長構造は、カバーがＰＲＫ後の角膜上に定置されると、上皮欠損から離れて位置付けられる。 図２９Ｎは、実施形態による、角膜に適合することによって、角膜上のカバーをシールするように構成される外側部分と、視力のための光学形状および平滑角膜を保持するように構成される、非適合内側部分とを備える、治療用カバーを示す。 図２９Ｎ−１は、内皮吸引によって、ＰＲＫ後の角膜に接着される、図２９Ｎにおけるような治療用カバーを示す。 図２９Ｎ−２は、創面切除されていない上皮上および焼灼の縁上の角膜に適合する、図２９Ｎおよび２９Ｎ−１におけるような治療用カバーの外側部分を示す。 図２９Ｎ−３は、再生角膜上皮上に配置される光学表面を伴う、図２９Ｎおよび２９Ｎ−１におけるような治療用カバーの内側部分を示す。 図２９Ｏは、同質材料によって形成されるカバーを備える、図２９Ｎにおけるような治療用カバーを示し、外側部分は、角膜と適合するように構成される厚さを備え、内側部分は、光学形状を保持するように構成される厚さを備える。 図２９Ｐは、第１の外側材料と、第２の内側材料と、によって、形成されるカバーを備える、図２９Ｎにおけるような治療用カバーを示し、外側部分は、角膜と適合するように構成される第１の硬度を備え、内側部分は、光学形状を保持するように構成される第２の硬度を備える。 図２９Ｑは、第２の材料から成る第２の内側部分に添着される、第１の材料から成る第１の外側部分を備える、図２９Ｎにおけるような治療用カバーを示し、外側部分は、角膜と適合するように構成される第１の硬度を備え、内側部分は、光学形状を保持するように構成される第２の硬度を備える。 図２９Ｒは、上皮欠損上に定置するように構成される疎水性材料から成る光学ゾーンを備える、内側部分と、上皮に接触するように構成される親水性材料を備える、外側環状部分とを伴う、環状構成を備える、カバーを示す。 図３０Ａ−３０Ｃは、本発明の実施形態による、コンタクトレンズを角膜に接着させるための突起を伴う、環状バンドを形成する方法を示す。 図３０Ａ−３０Ｃは、本発明の実施形態による、コンタクトレンズを角膜に接着させるための突起を伴う、環状バンドを形成する方法を示す。 図３０Ａ−３０Ｃは、本発明の実施形態による、コンタクトレンズを角膜に接着させるための突起を伴う、環状バンドを形成する方法を示す。 図３０Ｄは、本発明の実施形態による、治療用カバーによって、ＰＲＫ患者を治療する方法を示す。 図３１Ａは、ＰＲＫ患者のＰＲＫ手術直後および術後１日目に測定された角膜浮腫を示す。図３１Ｂは、本発明の実施形態による、図３１Ａにおけるような、ＰＲＫ患者の角膜腫脹のモデルを示す。 図３１Ａは、ＰＲＫ患者のＰＲＫ手術直後および術後１日目に測定された角膜浮腫を示す。図３１Ｂは、本発明の実施形態による、図３１Ａにおけるような、ＰＲＫ患者の角膜腫脹のモデルを示す。 図３２Ａは、ＬＡＳＩＫ患者のＬＡＳＩＫ手術直後および術後１日目に測定された角膜浮腫を示す。図３２Ｂは、本発明の実施形態による、図３１ＡにおけるようなＬＡＳＩＫ患者の角膜腫脹のモデルを示す。 図３２Ａは、ＬＡＳＩＫ患者のＬＡＳＩＫ手術直後および術後１日目に測定された角膜浮腫を示す。図３２Ｂは、本発明の実施形態による、図３１ＡにおけるようなＬＡＳＩＫ患者の角膜腫脹のモデルを示す。 図３３Ａおよび３３Ｂは、術後１日目の角膜浮腫を決定するためのＰｅｎｔａｃａｍＴＭによる患者の術前および術後角膜厚測定を示す。 図３４Ａおよび３４Ｂは、術後１日目の角膜浮腫を決定するためのＯＣＴによる患者の術前および術後角膜厚測定を示す。 図３５は、手術日のＰＲＫ患者の視力低下および角膜浮腫を示す。 図３６は、手術後１日目のＰＲＫ患者の視力低下および角膜浮腫を示す。 図３７は、腫脹を軽減するために、患者の眼に適用されるグリセリンに応じた角膜浮腫の縮小および視力の向上を示す。 図３８Ａ−３８Ｄは、患者の湾曲角膜に適合するカバーと、カバー上に定置されるコンタクトレンズとを伴う、ヒトの角膜上の平面カバーの臨床写真を示す。 図３８Ａ−３８Ｄは、患者の湾曲角膜に適合するカバーと、カバー上に定置されるコンタクトレンズとを伴う、ヒトの角膜上の平面カバーの臨床写真を示す。 図３８Ａ−３８Ｄは、患者の湾曲角膜に適合するカバーと、カバー上に定置されるコンタクトレンズとを伴う、ヒトの角膜上の平面カバーの臨床写真を示す。 図３８Ａ−３８Ｄは、患者の湾曲角膜に適合するカバーと、カバー上に定置されるコンタクトレンズとを伴う、ヒトの角膜上の平面カバーの臨床写真を示す。 図３８Ｅ−１および３８Ｅ−２は、角膜上に定置されるコンタクトレンズと、角膜に適合するカバーとを伴う、図３８Ａ−３８ＤのカバーのＯＣＴ画像を示す。 図３９Ａ−３９Ｃは、米国空軍分解能標的による形成を通した光学画像と、形成材料およびプロセスの改良に応じた光学特徴の向上を示す。 図３９Ａ−３９Ｃは、米国空軍分解能標的による形成を通した光学画像と、形成材料およびプロセスの改良に応じた光学特徴の向上を示す。 図３９Ａ−３９Ｃは、米国空軍分解能標的による形成を通した光学画像と、形成材料およびプロセスの改良に応じた光学特徴の向上を示す。 図４０は、コンタクトレンズ上に定置され、コンタクトレンズを角膜に接着させるための図３０Ａ-３０Ｃの方法によって生成される、環状バンドを示す。 図４１Ａ、４１Ｂ、および４１Ｃは、上述のように、治療用カバーによって治療し、治療用ヒドロゲルバンデージレンズを受着する患者を制御するために、患者の未矯正視力、角膜浮腫、および上皮欠損領域を経時的に示す。 図４１Ａ、４１Ｂ、および４１Ｃは、上述のように、治療用カバーによって治療し、治療用ヒドロゲルバンデージレンズを受着する患者を制御するために、患者の未矯正視力、角膜浮腫、および上皮欠損領域を経時的に示す。 図４１Ａ、４１Ｂ、および４１Ｃは、上述のように、治療用カバーによって治療し、治療用ヒドロゲルバンデージレンズを受着する患者を制御するために、患者の未矯正視力、角膜浮腫、および上皮欠損領域を経時的に示す。 図４２は、実施形態による、眼に接着されることによって、上皮を再形成する治療用カバーの光干渉断層画像診断装置画像を示す。 図４２Ａは、実施形態による、術後２４時間におけるＰＲＫ患者の上皮層に適合する、治療用カバーの光干渉断層画像診断装置画像を示す。 図４３は、実施形態による、ブタの眼に適合する、治療用カバーの光干渉断層画像診断装置画像を示す。] 図１０Ａ 図１１Ａ 図１２Ａ 図１３Ａ 図１４ 図１５Ａ 図１６Ａ 図１６Ｂ 図１７Ａ 図１７Ｂ 実施例 [0322] 本発明の実施形態は、上皮欠損の治療のための治療用カバーを提供する。カバーは、間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能な治療用材料の層を備え得る。当業者は、ボーマン膜を「Ｂｏｗｍａｎ’ｓ」と称する場合がある。カバーが、間質および／またはボーマン膜内への水流を最小にすることによって、上皮が再生すると、角膜水分排出は回復され、光散乱を減少させることが可能である。治療用材料の層は、神経線維を被覆および保護することによって、患者によって感知される疼痛を軽減させることが可能である。層は、ある屈折率を備え、例えば、間質および／またはボーマン膜の前面の屈折率に一致する屈折率によって、間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制または最小にし得る。カバーが、例えば、ＰＲＫ後患者の場合等、間質および／またはボーマン膜の前面に対応する湾曲前面を備えることによって、湾曲前面は、上皮が再生すると、患者の視力を矯正するためのレンズを備え得る。層の前面上のレンズは、約＋／−１ジオプトリーの範囲内で、間質および／またはボーマン膜の前面の屈折力に対応し得る。治療用充填材料の層は、治療特性を伴う、固体、接着剤、ゲル、低接着性ゲル、および／または液体を備え得る。治療用材料の層は、多くの方法において、例えば、硬化され、層を間質および／またはボーマン膜の露出表面に接着させるスプレーによって、眼上に位置付けられることが可能である。多くの実施形態では、角膜表面上にスプレーされる薄層は、患者の視力を矯正する、治療用レンズの湾曲前面を備え得る。付加的実施形態では、治療用材料の層上に配置される治療用レンズは、患者の視力を矯正する、治療用レンズの湾曲前面を備え得、治療用レンズは、上皮の湾曲に嵌合する湾曲を伴う、後面を備え得る。] [0323] 本明細書に記載される治療用カバーは、多くの角膜手術と併用されることが可能である。例えば、治療用カバーは、切開が生成される、角膜の手術と、例えば、ＰＫＰとも称される全層角膜移植によって、角膜が治癒すると、角膜を成形するために使用されるカバーとが併用されることが可能である。] [0324] 本明細書で使用されるように、レンズは、像を形成するために好適な光学特性を伴う、２つの対向表面を備える、少なくとも１つの光透過性本体を包含する。治療用コンタクトレンズは、眼の角膜上に装着されることが可能なレンズを包含する。多くの実施形態では、レンズは、角膜上に定置されると、屈折力がほとんどないか、または全くなく得る。] [0325] 本明細書で使用されるように、間質および／またはボーマン膜は、ボーマン膜、または間質、あるいは両方を包含する。例えば、本明細書に記載される焼灼およびカバーを使用して、レーザ焼灼後のボーマン膜または間質のうちの１つ、あるいは両方を被覆することが可能である。ＰＲＫによって、例えば、間質およびボーマン膜の両方が、焼灼され得ることによって、焼灼された表面は、ボーマン膜の露出表面と、露出間質表面とを含み、カバーは、間質およびボーマン膜の両方に接触する。いくつかの事例では、ボーマン膜が焼灼されることによって、本明細書に記載されるカバーは、例えば、約１５０μｍの深いＰＲＫ焼灼を伴う、間質組織を主に被覆し得る。例えば、約５ミクロンまでの非常に浅いＰＲＫ焼灼の場合、ヒトの角膜内の焼灼された表面は、露出間質組織を伴わずに、ボーマン膜を備え得る。] [0326] 括着層は、光学的に透明であて、レンズ、それ自体、または他の「層」を角膜、例えば、間質、上皮、または結膜のうちの少なくとも１つに接着させることが可能である、層を包含する。] [0327] 実施形態に関連する著作物は、浮腫が、角膜の水障壁機能の低下および酸素化の減少の両方によって生じ得ることを示唆する。薄型レンズカバーは、機械的および代謝的の両方において、疼痛管理を提供することが可能である。機械的観点から、薄型レンズカバーは、創面切除されたゾーンと眼瞼の内側との間の摩擦に対して障壁を提供することが可能である。また、薄型レンズカバーは、上皮に対してシールされることによって、創面切除された領域への水の浸入を抑制または最小にする障壁を備え得る。代謝的観点から、薄型レンズカバーは、ある酸素透過率を備えることによって、角膜上皮の治癒に有用な酸素化量を提供する。また、その酸素化は、上皮欠損に応じて生じ得る、内皮揚水の上昇および付随代謝のためにも十分であることが可能である。創面切除された上皮の上皮再成長の場合、欠損上の上皮成長の酸素要件は、無傷上皮の場合よりも遥かに高い可能性がある。適度な酸素化が伴わない場合、上皮は、二酸化炭素の生成から乳酸の生成へと代謝経路を転換し得る。乳酸は、上皮および間質層内に高浸透圧を生じさせ、これらの層内へ水を引き込む可能性があり、次に、角膜を膨張させ得る。また、角膜の酸素減少は、疼痛によって露顕される、神経活性、例えば、腫脹の増大による神経活性を生じさせ得る。実施形態は、高酸素透過率、例えば、少なくとも約３５０のＤｋを伴う、治療用カバーを提供することが可能である。少なくともいくつかの実施形態では、カバーのＤｋは、４００以上の値、例えば、少なくとも約５００のＤｋを備える。本透過性の増加は、創面切除された角膜上に上皮が再生すると、代謝的活性上皮に付随する腫脹を縮小させることが可能である。] [0328] 本明細書に記載される治療用材料および／または層は、健康な角膜の約５０％以下、または角膜の透過率の約１．５倍、例えば、健康な角膜の約２５％以下、または焼灼前の角膜等、健康な角膜の透過率の１．２５倍の水透過率を備え得る。角膜の透過率、例えば、角膜上皮の透過率は、角膜単位時間当たりの単位面積当たりの水の量として表すことが可能である。角膜の水透過率は、角膜上皮の水透過率を備え得る。] [0329] 治療用デバイスは、薬物送達プラットフォームとして使用され得る。治療用材料または治療用レンズのうちの少なくとも１つは、治療剤を備え得る。治療剤は、鎮痛剤、抗炎症剤、抗生剤、非ステロイド系抗炎症剤、ステロイド、または上皮成長因子のうちの少なくとも１つを備え、上皮形成を増進させ得る。鎮痛剤は、ガバペンチン、プロパラカイン、リドカイン、またはテトラカイン、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。抗生剤は、ドキシサイクリン（４−（ジメチルアミノ）−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−３，５、１０、１２、１２ａ−ペンタヒドロキシ−６−メチル−１、１１−ジオキソ−２−ナフタセンカルボキサミド一水和物、Ｃ２２Ｈ２４Ｎ２Ｏ８Ｈ２Ｏ）、アミノグリコシド類（例えば、ストレプトマイシン、アミカシン、ゲンタマイシン、トブラマイシン）、セファロスポリン類（例えば、ペニシリンを含む、β‐ラクタム系）、テトラサイクリン系、アシクロビル、アマンタジン、ポリミキシンＢ、アムホテリシンＢ（Ａｍｐｈｔｏｔｅｒｉｃｉｎ Ｂ）、アモキシシリン、アンピシリン、アトバクオン、アジスロマイシン、アジスロマイシン、バシトラシン、セファゾリン、セフェピム、セフォタキシム、セフォテタン、セフポドキシム、セフタジジム、セフチゾキシム、セフトリアキソン、セフロキシム、セファレキシン、クロラムフェニコール、クロトリマゾール（ｃｌｏｔｉｍａｚｏｌｅ）、シプロフロキサシン、クラリスロマイシン、クリンダマイシン、ダプソン、ジクロキサシリン、エリスロマイシン、フルコナゾール、フォスカルネット、ガンシクロビル、ガチフロキサシン、グリセオフルビン、イソニアジド、イトラコナゾール、ケトコナゾール、メトロニダゾール、ナフシリン、ネオマイシン、ニトロフラントイン、ナイスタチン、ペンタミジン、リファンピン、リファマイシン、バラシクロビル、バンコマイシン、あるいはそれらの誘導体のうちの１つまたはそれらの組み合わせを備え得る。非ステロイド系抗炎症剤は、ジクロフェナク、ネパフェナク、またはスプロフェン、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。また、ＮＳＡＩＤＳ、ビタミン、ミネラル、サイトカイン、成長因子等、他の薬剤が追加され得る。上述の実施例として、コルヒチン、ナプロキセンナトリウム（ＡＮＡＰＲＯＸ（登録商標）およびＡＮＡＰＲＯＸＤＳ（登録商標）、（Ｒｏｃｈｅ）；フルルビプロフェン（ＡＮＳＡＩＤ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；ジクロフェナクナトリウムおよびミソプロストール（ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｉｌ）（ＡＲＴＨＲＯＴＥＣ（登録商標）、Ｓｅａｒｌｅ Ｍｏｎｓａｎｔｏ）；バルデコキシブ（ＢＥＸＴＲＡ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）；ジクロフェナクカリウム（ＣＡＴＡＦＬＡＭ（登録商標）、Ｎｏｖａｒｔｉｓ）；セレコキシブ（ＣＥＬＥＢＲＥＸ（登録商標）、Ｓｅａｒｌｅ Ｍｏｎｓａｎｔｏ）；スリンダク（ＣＬＩＮＯＲＩＬ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；オキサプロジン（ＤＡＹＰＲＯ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；サルサレート（ＤＩＳＡＬＣＩＤ（登録商標）、３Ｍ）；サリチレート（ＤＯＬＯＢＩＤ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；ナプロキセンナトリウム（ＥＣ ＮＡＰＲＯＳＹＮ（登録商標）、Ｒｏｃｈｅ）；ピロキシカム（ＦＥＬＤＥＮＥ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）；インドメタシン（ＩＮＤＯＣＩＮ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；エトドラク（ＬＯＤＩＮＥ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ）；メロキシカム（ＭＯＢＩＣ（登録商標）、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ）；イブプロフェン（ＭＯＴＲＩＮ（登録商標）、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｐｆｉｚｅｒ）；ナプロキセン（ＮＡＰＲＥＬＡＮ（登録商標）、Ｅｌａｎ）；ナプロキセン（ＮＡＰＲＯＳＹＮ（登録商標）、Ｒｏｃｈｅ）；ケトプロフェン（ＯＲＵＤＩＳ（登録商標）、ＯＲＵＶＡＩＬ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ）；ナブメトン（ＲＥＬＡＦＥＮ（登録商標）、ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）；トルメチンナトリウム（ＴＯＬＥＣＴＩＮ（登録商標）、ＭｃＮｅｉｌ）；コリンマグネシウムトリサリチル酸（ＴＲＩＬＩＳＡＴＥ（登録商標）、Ｐｕｒｄｕｅ Ｆｒｅｄｒｉｃｋ）；ロフェコキシブ（ＶＩＯＸＸ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）、ビタミンＡ、Ｂ（チアミン）、Ｂ６（ピリドキシン）、Ｂ１２（コバラミン）、Ｃ（アスコルビン酸）、Ｄ１、Ｄ２（エルゴカルシフェノール）、Ｄ３（コレカルシフェロール）、Ｅ、Ｋ（フィトナジオン）、Ｋ１（フィチルメナキノン）、Ｋ２（マルチプレニルメナキノン）；ルテインおよびゼアキサンチン等のカロテノイド；カルシウム、マグネシウム、鉄、ヨウ素、亜鉛、銅、クロム、セレン、マンガン、モリブデン、フッ化物、ホウ素を含むが、それらに限定されない、マクロミネラルおよび微量ミネラル等を含むが、それらに限定されない。また、高力価亜鉛（ＯＣＵＶＩＴＥ（登録商標） ＰＲＥＳＥＲＶＩＳＯＮ（登録商標）として市販、Ｂａｕｓｃｈ ＆ Ｌｏｍｂ、Ｒｏｃｈｅｓｔｅｒ Ｎ．Ｙ．）、または高力価抗酸化物質（亜鉛、ルテイン、ゼアキサンチン）（ＩＣＡＰＳ（登録商標）Ｄｉｅｔａｒｙ Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔとして市販、Ａｌｃｏｎ、Ｆｏｒｔ Ｗｏｒｔｈ Ｔｅｘ）等、市販の栄養補助食品も含まれる。ステロイドとして、トリアムシノロン（Ａｒｉｓｔｏｃｏｒｔ（登録商標）；Ｋｅｎａｌｏｇ（登録商標））、ベタメタゾン（Ｃｅｌｅｓｔｏｎｅ（登録商標））、ブデゾニド、コルチゾン、デキサメタゾン（Ｄｅｃａｄｒｏｎ−ＬＡ（登録商標）；Ｄｅｃａｄｒｏｎ（登録商標）ホスフェート；Ｍａｘｉｄｅｘ（登録商標）およびＴｏｂｒａｄｅｘ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ））、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン（Ｄｅｐｏ−Ｍｅｄｒｏｌ（登録商標）、Ｓｏｌｕ−Ｍｅｄｒｏｌ（登録商標））、プレドニゾロン（酢酸プレドニゾロン、例えば、Ｐｒｅｄ Ｆｏｒｔｅ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；Ｅｃｏｎｏｐｒｅｄ ａｎｄ Ｅｃｏｎｏｐｒｅｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ）；ＡＫ−Ｔａｔｅ（登録商標）（Ａｋｏｒｎ）；Ｐｒｅｄ Ｍｉｌｄ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；リン酸プレドニゾンナトリウム（Ｉｎｆｌａｍａｓｅ Ｍｉｌｄ ａｎｄ Ｉｎｆｌａｍａｓｅ Ｆｏｒｔｅ（登録商標）（Ｃｉｂａ）；Ｍｅｔｒｅｔｏｎ（登録商標）（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ）；ＡＫ−Ｐｒｅｄ（登録商標）（Ａｋｏｒｎ））、フルオロメトロン（酢酸フルオロメトロン（Ｆｌａｒｅｘ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ）；Ｅｆｌｏｎｅ（登録商標））、フルオロメトロンアルコール（ＦＭＬ（登録商標）およびＦＭＬ−Ｍｉｌｄ（登録商標）、（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；Ｆｌｕｏｒ ＯＰ（登録商標）））、リメキソロン（Ｖｅｘｏｌ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ））、メドリゾンアルコール（Ｈ ＭＳ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ））；ロテプレドノールエタボネート（Ｌｏｔｅｍａｘ（登録商標）およびＡｌｒｅｘ（登録商標）（Ｂａｕｓｃｈ ＆ Ｌｏｍｂ）、１１−デスオキシコルチゾール、および酢酸アネコルタブ（Ａｌｃｏｎ））あるいはそれらの誘導体のうちの１つを含むが、それらに限定されない。成長因子は、線維芽細胞成長因子、フィブロネクチン、またはペプチド配列を含むアルギニングリシンアスパラギン酸（ＲＧＤ）、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備え得る。] [0330] いくつかの実施形態では、鎮痛治療剤は、例えば、角膜を麻痺させることなく、鎮痛効果を有し、疼痛を軽減する量として角膜に送達するような形態の、麻酔治療剤を備え得る。]
权利要求: 請求項1 眼の角膜を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、疼痛を軽減させるために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能である、治療用材料の層を備える、カバー。 請求項2 前記治療用材料の層は、神経線維を被覆および保護することによって、複数日間、疼痛を軽減させるように構成される、請求項１に記載の治療用カバー。 請求項3 眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能な治療用材料の層であって、該層が、該間質および／またはボーマン膜上に位置付けられるときに、該層を通した視機能のためのものである、治療材料の層を備える、カバー。 請求項4 前記層が前記間質および／またはボーマン膜に接触すると、該層は、複数日間、前記レンズを通した視機能のために、該ボーマン膜および／または間質に接触するように構成される、請求項３に記載の治療用カバー。 請求項5 前記層は、該間質および／またはボーマン膜に複数日間、接触することによって、前記角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項３に記載の治療用カバー。 請求項6 前記層は、前記間質および／またはボーマン膜に複数日間、接触することによって、前記角膜および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制するように構成される、請求項３に記載の治療用カバー。 請求項7 前記層は、ある屈折率を備えることによって、前記間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制する、請求項３に記載の治療用カバー。 請求項8 眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、該角膜の腫脹を抑制するために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能である、治療用材料の層を備える、カバー。 請求項9 前記層は、前記眼上に位置付けられと、複数日間、前記角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項８に記載の治療用カバー。 請求項10 前記層は、複数日間、前記角膜の水分排出を回復するように構成される、請求項８に記載の治療用カバー。 請求項11 眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、該角膜からの光散乱を減少させるために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能である、治療用材料の層を備える、カバー。 請求項12 前記層は、前記角膜の腫脹を抑制することによって、前記間質および／またはボーマン膜からの光散乱を減少させるように構成される、請求項１１に記載の治療用カバー。 請求項13 前記層は、ある屈折率を備え、前記間質および／またはボーマン膜の前面からの光散乱を抑制する、請求項１１に記載の治療用カバー。 請求項14 前記層は、前記眼上に位置付けられると、複数日間、該眼が、該層を通して視認するように構成される、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。 請求項15 前記層は、複数日間、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。 請求項16 前記層の接着は、除去剤によって元に戻すことが可能である、請求項１５に記載の治療用カバー。 請求項17 前記層は、前記眼に視機能を提供するように構成される、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。 請求項18 前記層は、角膜断層画像診断装置、光干渉断層画像診断装置、または波面収差計のうちの少なくとも１つによる測定のために、前記角膜の光学特性を向上させるように構成される、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。 請求項19 組織癒着のための光増感剤をさらに備え、前記光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。 請求項20 前記層は、該層を硬化させるための光増感剤を備え、、前記光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。 請求項21 前記層が、該層の周囲に円周方向に延在する周縁境界を備え、前記上皮欠損が、内側境界を備えることによって、空隙は、該周縁境界から該内側境界まで延在する、請求項１、８、または１１に記載の治療用カバー。 請求項22 眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーは、該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に位置付け可能である、治療用材料の層を備える、カバー。 請求項23 上皮および涙液は、前記間質および／またはボーマン膜上に配置され、前記層は、該眼の涙液から該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するように構成される、請求項２２に記載の治療用カバー。 請求項24 前記治療用層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約１０％以内に該角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項２２に記載の治療用カバー。 請求項25 前記治療用層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約５％以内に該角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項２４に記載の治療用カバー。 請求項26 前記治療用層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約２．５％以内に該角膜の腫脹を抑制するように構成される、請求項２５に記載の治療用カバー。 請求項27 前記層は、固体、接着剤、ゲル、低接着性ゲル、または液体のうちの少なくとも１つを備える、請求項２２に記載の治療用カバー。 請求項28 前記層は、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、下面を備える、請求項２２に記載の治療用カバー。 請求項29 前記下面は、共有結合によって、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項２８に記載の治療用カバー。 請求項30 前記下面は、前記共有結合によって、該下面を前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、フィブリン接着剤、ポリエチレングリコール接着剤、またはアルブミン接着剤のうちの少なくとも１つを備える、請求項２９に記載の治療用カバー。 請求項31 前記下面は、機械的連結によって、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成され、前記接着剤は、シアノアクリレートを備える、請求項２８に記載の治療用カバー。 請求項32 前記下面は、表面電荷によって、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項２８に記載の治療用カバー。 請求項33 前記下面は、前記表面電荷によって、該下面を前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、シアノアクリレート接着剤または刺毛接着剤のうちの少なくとも１つを備える、請求項３２に記載の治療用カバー。 請求項34 前記下面は、１週間未満の間、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項３３に記載の治療用カバー。 請求項35 前記下面は、少なくとも１年間、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される、請求項２８に記載の治療用カバー。 請求項36 前記層は、前記眼の涙液に接触するための上面を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。 請求項37 前記層上に位置付け可能な治療用レンズをさらに備え、該層は、該治療用レンズに接着するように構成される上面を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。 請求項38 前記層または前記治療用レンズのうちの少なくとも１つ上に配置され、前記眼の視力を矯正する前屈折面をさらに備える、請求項２８または３７に記載の治療用カバー。 請求項39 前記層は、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１、２８、または３７に記載の治療用カバー。 請求項40 前記合成接着剤は、ポリリシン接着剤、シアノアクリレート接着剤、またはポリエチレングリコール接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項３９に記載の治療用カバー。 請求項41 前記天然および／または生物学的に誘導された接着剤は、フィブリン接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項３９に記載の治療用カバー。 請求項42 前記組み換え接着剤は、フィブリン接着剤、ポリリシン接着剤、血漿から生物学的に誘導された接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項３９に記載の治療用カバー。 請求項43 前記ハイブリッド接着剤は、アルブミンとグルタルアルデヒドとの接着剤を備える、請求項３９に記載の治療用カバー。 請求項44 前記治療用材料は、前記上皮が再生すると、前記間質および／またはボーマン膜から前記下面を分離するように構成される生体適応性材料を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。 請求項45 前記層は、前記上皮上に延在し、前記上皮が再生すると、前記間質および／またはボーマン膜から前記下面を分離するように構成される、皮弁を備える、請求項４４に記載の治療用カバー。 請求項46 前記治療用材料は、前記上皮が再生すると、前記層から脱落するように構成される生体適応性材料を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。 請求項47 前記治療用材料が、前記層を吸収するように構成される生体吸収性材料を備えることによって、前記上皮が再生し、該材料上に成長後、該上皮は、前記間質および／またはボーマン膜に接触する、請求項２８に記載の治療用カバー。 請求項48 前記治療用材料は、前記上皮が再生し、前記材料上に成長後、前記間質および／またはボーマン膜上に残留するように構成される、移植可能材料を備える、請求項２８に記載の治療用カバー。 請求項49 前記層は、レンズを備える、請求項２２に記載の治療用カバー。 請求項50 前記レンズは、上面を備え、該上面は、湾曲し、前記涙液に接触するように構成され、該上面は、ある湾曲を備えることによって、約＋／−１ジオプトリーの範囲内で、前記間質および／またはボーマン膜の焼灼断面の湾曲に対応する、請求項４９に記載の治療用カバー。 請求項51 前記層は、前記間質および／またはボーマン膜に接触するように構成される下面を備え、該下面から前記上面までの該層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一であることによって、前記焼灼断面の湾曲に対応する、請求項５０に記載の治療用カバー。 請求項52 前記レンズは、レーザ焼灼によって成形される上面を備え、該上面は、湾曲し、前記涙液に接触することにより、該上面によって、光を屈折させて患者の視力を矯正する、請求項４９に記載の治療用カバー。 請求項53 前記治療用材料または前記治療用レンズのうちの少なくとも１つは、治療剤を備え、該治療剤は、鎮痛剤、抗炎症剤、抗生剤、非ステロイド系抗炎症剤、ステロイド、または上皮成長因子のうちの少なくとも１つを備え、上皮形成を増進させる、請求項２８または３７に記載の治療用カバー。 請求項54 前記鎮痛剤は、ガバペンチン、プロパラカイン、リドカイン、またはテトラカイン、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。 請求項55 前記抗生剤は、ドキシサイクリン（４−（ジメチルアミノ）−１，４，４ａ，５，５ａ，６，１１，１２ａ−オクタヒドロ−３，５，１０，１２，１２ａ−ペンタヒドロキシ−６−メチル−１、１１−ジオキソ−２−ナフタセンカルボキサミド一水和物、Ｃ２２Ｈ２４Ｎ２Ｏ８Ｈ２Ｏ）、アミノグリコシド類（例えば、ストレプトマイシン、アミカシン、ゲンタマイシン、トブラマイシン）、セファロスポリン類（例えば、ペニシリンを含む、β−ラクタム系）、テトラサイクリン系、アシクロビル、アマンタジン、ポリミキシンＢ、アムホテリシンＢ、アモキシシリン、アンピシリン、アトバクオン、アジスロマイシン、アジスロマイシン、バシトラシン、セファゾリン、セフェピム、セフォタキシム、セフォテタン、セフポドキシム、セフタジジム、セフチゾキシム、セフトリアキソン、セフロキシム、セファレキシン、クロラムフェニコール、クロトリマゾール、シプロフロキサシン、クラリスロマイシン、クリンダマイシン、ダプソーン、ジクロキサシリン、エリスロマイシン、フルコナゾール、フォスカルネット、ガンシクロビル、ガチフロキサシン、グリセオフルビン、イソニアジド、イトラコナゾール、ケトコナゾール、メトロニダゾール、ナフシリン、ネオマイシン、ニトロフラントイン、ナイスタチン、ペンタミジン、リファンピン、リファマイシン、バラシクロビル、バンコマイシン、あるいはそれらの誘導体のうちの１つまたはそれらの組み合わせを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。 請求項56 前記非ステロイド系抗炎症剤は、ジクロフェナク、ネパフェナク、またはスプロフェンコルヒチン、ナプロキセンナトリウム（ＡＮＡＰＲＯＸ（登録商標）およびＡＮＡＰＲＯＸＤＳ（登録商標）、（Ｒｏｃｈｅ）；フルルビプロフェン（ＡＮＳＡＩＤ（登録商標）、ＰｈａｒｍａｃｉａＰｆｉｚｅｒ）；ジクロフェナクナトリウムおよびミソプロストール（ＡＲＴＨＲＯＴＥＣ（登録商標）、ＳｅａｒｌｅＭｏｎｓａｎｔｏ）；バルデコキシブ（ＢＥＸＴＲＡ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）；ジクロフェナクカリウム（ＣＡＴＡＦＬＡＭ（登録商標）、Ｎｏｖａｒｔｉｓ）；セレコキシブ（ＣＥＬＥＢＲＥＸ（登録商標）、ＳｅａｒｌｅＭｏｎｓａｎｔｏ）；スリンダク（ＣＬＩＮＯＲＩＬ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；オキサプロジン（ＤＡＹＰＲＯ（登録商標）、ＰｈａｒｍａｃｉａＰｆｉｚｅｒ）；サルサレート（ＤＩＳＡＬＣＩＤ（登録商標）、３Ｍ）；サリチレート（ＤＯＬＯＢＩＤ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；ナプロキセンナトリウム（ＥＣＮＡＰＲＯＳＹＮ（登録商標）、Ｒｏｃｈｅ）；ピロキシカム（ＦＥＬＤＥＮＥ（登録商標）、Ｐｆｉｚｅｒ）；インドメタシン（ＩＮＤＯＣＩＮ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）；エトドラク（ＬＯＤＩＮＥ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ）；メロキシカム（ＭＯＢＩＣ（登録商標）、ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＩｎｇｅｌｈｅｉｍ）；イブプロフェン（ＭＯＴＲＩＮ（登録商標）、ＰｈａｒｍａｃｉａＰｆｉｚｅｒ）；ナプロキセン（ＮＡＰＲＥＬＡＮ（登録商標）、Ｅｌａｎ）；ナプロキセン（ＮＡＰＲＯＳＹＮ（登録商標）、Ｒｏｃｈｅ）；ケトプロフェン（ＯＲＵＤＩＳ（登録商標）、ＯＲＵＶＡＩＬ（登録商標）、Ｗｙｅｔｈ）；ナブメトン（ＲＥＬＡＦＥＮ（登録商標）、ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）；トルメチンナトリウム（ＴＯＬＥＣＴＩＮ（登録商標）、ＭｃＮｅｉｌ）；コリンマグネシウムトリサリチル酸（ＴＲＩＬＩＳＡＴＥ（登録商標）、ＰｕｒｄｕｅＦｒｅｄｒｉｃｋ）；ロフェコキシブ（ＶＩＯＸＸ（登録商標）、Ｍｅｒｃｋ）、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。 請求項57 前記ステロイドは、トリアムシノロン（Ａｒｉｓｔｏｃｏｒｔ（登録商標）；Ｋｅｎａｌｏｇ（登録商標））、ベタメタゾン（Ｃｅｌｅｓｔｏｎｅ（登録商標））、ブデゾニド、コルチゾン、デキサメタゾン（Ｄｅｃａｄｒｏｎ−ＬＡ（登録商標）；Ｄｅｃａｄｒｏｎ（登録商標）ホスフェート；Ｍａｘｉｄｅｘ（登録商標）およびＴｏｂｒａｄｅｘ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ））、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン（Ｄｅｐｏ−Ｍｅｄｒｏｌ（登録商標）、ＳｏＩｕ−Ｍｅｄｒｏｌ（登録商標））、プレドニゾロン（酢酸プレドニゾロン、例えば、ＰｒｅｄＦｏｒｔｅ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；ＥｃｏｎｏｐｒｅｄａｎｄＥｃｏｎｏｐｒｅｄＰｌｕｓ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ）；ＡＫ−Ｔａｔｅ（登録商標）（Ａｋｏｒｎ）；ＰｒｅｄＭｉｌｄ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；リン酸プレドニゾンナトリウム（ＩｎｆｌａｍａｓｅＭｉｌｄａｎｄＩｎｆｌａｍａｓｅＦｏｒｔｅ（登録商標）（Ｃｉｂａ）；Ｍｅｔｒｅｔｏｎ（登録商標）（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ）；ＡＫ−Ｐｒｅｄ（登録商標）（Ａｋｏｒｎ））、フルオロメトロン（酢酸フルオロメトロン（Ｆｌａｒｅｘ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ）；Ｅｆｌｏｎｅ（登録商標））、フルオロメトロンアルコール（ＦＭＬ（登録商標）およびＦＭＬ−Ｍｉｌｄ（登録商標）、（Ａｌｌｅｒｇａｎ）；ＦｌｕｏｒＯＰ（登録商標）））、リメキソロン（Ｖｅｘｏｌ（登録商標）（Ａｌｃｏｎ））、メドリゾンアルコール（ＨＭＳ（登録商標）（Ａｌｌｅｒｇａｎ））；ロテプレドノールエタボネート（Ｌｏｔｅｍａｘ（登録商標）およびＡｌｒｅｘ（登録商標）（Ｂａｕｓｃｈ＆Ｌｏｍｂ）、１１−デスオキシコルチゾル、および酢酸アネコルタブ（Ａｌｃｏｎ））、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。 請求項58 前記成長因子は、線維芽細胞成長因子、フィブロネクチン、またはペプチド配列を備えるアルギニングリシンアスパラギン酸（ＲＧＤ）、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項５３に記載の治療用カバー。 請求項59 前記層は、下面と、上面とを備え、該下面は、前記間質および／またはボーマン膜上に定置するように構成され、該下面から該上面までの該層の厚さは、約＋／−１０ミクロンの範囲内で均一である、請求項２２に記載の治療用カバー。 請求項60 前記層は、約１ミクロン乃至約２００ミクロンの範囲内の厚さを備える、請求項２２に記載の治療用カバー。 請求項61 前記範囲は、約１ミクロン乃至約１００ミクロンである、請求項６０に記載の治療用カバー。 請求項62 前記範囲は、約２５ミクロン乃至約７５ミクロンである、請求項６１に記載の治療用カバー。 請求項63 前記範囲は、約３０ミクロン乃至約７０ミクロンである、請求項６２に記載の治療用カバー。 請求項64 前記範囲は、約４０ミクロン乃至約６０ミクロンである、請求項６３に記載の治療用カバー。 請求項65 前記治療用材料は、光を透過させるように構成される、光学的に透明な材料を備える、請求項２２に記載の治療用カバー。 請求項66 前記治療用材料は、約１．３３７乃至約１．４１７の屈折率を備える、請求項２２に記載の治療用カバー。 請求項67 前記治療用材料は、約１．３５７乃至約１．３９７の屈折率を備える、請求項６６に記載の治療用カバー。 請求項68 前記治療用材料は、約１．３６７乃至約１．３８７の屈折率を備える、請求項６７に記載の治療用カバー。 請求項69 前記治療用材料は、羊膜材料を備える、請求項２２に記載の治療用カバー。 請求項70 眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーシステムであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該カバーシステムは、該眼の間質および／またはボーマン膜に接触して、該角膜からの光散乱を減少させるように構成される、治療用材料の層を備える、カバーシステム。 請求項71 前記治療用層は、前記上皮欠損を伴わずに、角膜の厚さの約１０％の範囲内で該角膜の腫脹を軽減させるように構成される、請求項７０に記載の治療用カバー。 請求項72 前記層は、固体、接着剤、ゲル、低接着性ゲル、または液体のうちの少なくとも１つを備える、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。 請求項73 前記層は、前記間質および／またはボーマン膜に接着するように構成される下面を備える、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。 請求項74 前記層上に定置するように構成される治療用レンズをさらに備え、該治療用レンズは、患者の視力を矯正するための前面と、前記上皮に嵌合するための後面とを備える、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。 請求項75 前記前面は、ある曲率半径を備え、前記眼の屈折異常に応じて、前記患者の視力を矯正する、請求項７４に記載の治療用カバーシステム。 請求項76 前記後面が、前記レンズが前記上皮に嵌合する角膜の曲率半径に対応する曲率半径を備えることによって、該レンズは、該上皮に嵌合する、請求項７４に記載の治療用カバーシステム。 請求項77 前記治療用材料は、光を透過させるために、光学的に透明な材料を備え、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。 請求項78 前記治療用材料は、約１．３３７乃至約１．４１７の屈折率を備える、請求項７０に記載の治療用カバーシステム。 請求項79 前記治療用材料は、約１．３５７乃至約１．３９７の屈折率を備える、請求項７８に記載の治療用カバーシステム。 請求項80 前記治療用材料は、約１．３６７乃至約１．３８７の屈折率を備える、請求項９０に記載の治療用カバーシステム。 請求項81 眼の角膜の上皮欠損を治療するための治療用カバーであって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜とともに、該間質および／またはボーマン膜上に配置される上皮および涙液を備え、該カバーは、湾曲上面と、湾曲下面とを備え、該湾曲下面は、該上皮に接触するように成形される、治療用レンズと、該レンズの下面と該間質および／またはボーマン膜との間に配置される治療用層であって、光散乱ならびに／あるいは該涙液から該間質および／またはボーマン膜への水流を抑制するように構成される、治療用層とを備える、カバー。 請求項82 前記治療用層は、前記治療用レンズの下面と、前記間質および／またはボーマン膜とに接着される、請求項８１に記載の治療用カバー。 請求項83 前記治療用層は、固体を備える、請求項８１に記載の治療用カバー。 請求項84 前記層は、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８３に記載の治療用カバー。 請求項85 前記合成接着剤は、ポリリシン接着剤、シアノアクリレート接着剤、またはポリエチレングリコール接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８４に記載の治療用カバー。 請求項86 前記天然および／または生物学的に誘導された接着剤は、フィブリン接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８４に記載の治療用カバー。 請求項87 前記組み換え接着剤は、フィブリン接着剤、ポリリシン接着剤、血漿から生物学的に誘導された接着剤、またはＲＰＧ接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８４に記載の治療用カバー。 請求項88 前記ハイブリッド接着剤は、アルブミンとグルタルアルデヒドとの接着剤を備える、請求項８４に記載の治療用カバー。 請求項89 前記治療用レンズは、前記上面から前記下面へと延在する少なくとも２つの開口を備え、前記上皮に接着される接着剤は、前記少なくとも２つの開口の中に配置され、該下面は、該上皮上に位置付けられる、請求項８１に記載の治療用カバー。 請求項90 前記少なくとも２つの開口は、少なくとも４つの開口を備える、請求項８１に記載の治療用カバー。 請求項91 前記治療用レンズは、シアノアクリレート接着剤、フィブリン接着剤、ポリエチレングリコール接着剤、またはアルブミン接着剤のうちの少なくとも１つによって、前記上皮に接着される、請求項８１に記載の治療用カバー。 請求項92 前記治療用レンズは、組織癒着のための光増感剤によって、前記上皮に接着され、前記光増感剤は、リボフラビン、インドシアニングリーン、ヤーヌスグリーン、ローズベンガル、またはメチレンブルー、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８１に記載の治療用カバー。 請求項93 前記治療用層は、低接着性ゲルを備える、請求項８１に記載の治療用カバー。 請求項94 前記低接着性ゲルは、ヒアルロン酸または酢酸セルロースのうちの少なくとも１つを備える、請求項９５に記載の治療用カバー。 請求項95 前記治療用層は、粘弾性材料を備える、請求項８１に記載の治療用カバー。 請求項96 前記粘弾性材料は、ヒアルロン酸または酢酸セルロースのうちの少なくとも１つを備える、請求項９５に記載の治療用カバー。 請求項97 前記治療用層は、液体を備え、該液体は、屈折率整合溶液、疎水性材料、疎水性マトリクス、高浸透圧性液体、疎水性液体のうちの少なくとも１つを備える、請求項８１に記載の治療用カバー。 請求項98 前記液体は、グリセリン、デキストラン、シリコーン油、またはペルフルオロカーボンのうちの少なくとも１つを備える、請求項８１に記載の治療用カバー。 請求項99 前記治療用層は、羊膜材料を備える、請求項８１に記載の治療用カバー。 請求項100 眼の上皮上に定置するための治療用レンズであって、該レンズは、湾曲上面と、湾曲下面とを備える、本体であって、該湾曲下面は、該上皮に接触するように成形され、該本体は、該本体を角膜に接着させる構造を備える、本体とを備える、レンズ。 請求項101 構造は、外周を備え、該外周の表面積を増加させる、請求項１００に記載の治療用カバー。 請求項102 少なくとも２つの開口は、前記上面から前記下面へと延在し、該下面が前記上皮に位置付けられると、該少なくとも２つの開口を通して、接着剤を該上皮に適用する、請求項１００に記載の治療用カバー。 請求項103 前記少なくとも２つの開口は、少なくとも４つの開口を備える、請求項１００に記載の治療用カバー。 請求項104 前記本体は、中心を備え、前記少なくとも２つの開口は、該中心から少なくとも３ｍｍの所に配置される、請求項１００に記載の治療用カバー。 請求項105 前記構造は、前記本体を前記接着剤に接着させるための周縁構造を備える、請求項１００に記載の治療用カバー。 請求項106 前記構造は、導管、鋸歯状部、城郭状縁、屈曲、または粗面のうちの少なくとも１つを備える、請求項１００に記載の治療用カバー。 請求項107 眼の角膜の上皮欠損を治療する方法であって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜を備え、該方法は、治療用材料を該眼に適用することによって、疼痛を抑制するために、該眼の間質および／またはボーマン膜上に配置される層を形成することを含む、方法。 請求項108 眼の角膜の上皮欠損を治療する方法であって、該角膜は、間質および／またはボーマン膜とともに、該間質および／またはボーマン膜上に配置される上皮および涙液を備え、該方法は、治療用材料を該眼に適用することによって、該眼の該間質および／またはボーマン膜上に配置される層を形成することであって、該層は、該眼の涙液から該間質および／またはボーマン膜への水流を最小にする、ことを含む、方法。 請求項109 前記治療用材料は、スプレー、滴下、インクジェット蒸着プロセス、エアロゾル、微粒子、エレクトロスプレー、スパッタリング、またはモールド内への射出成形のうちの少なくとも１つによって適用される、請求項１０８に記載の方法。 請求項110 前記治療用材料は、ある期間にわたって適用されて、前記層を形成する、請求項１０８に記載の方法。 請求項111 前記治療用材料が、モールドを用いて成形され、硬化されて前記層を形成することによって、該層は、前記間質および／またはボーマン膜に接着される、請求項１０８に記載の方法。 請求項112 前記治療用材料は、第１の部分と、第２の部分とを含む、二部分材料を備え、該第１の部分は、該第２の部分と混合されることによって、該治療用材料を硬化させ、前記層を前記間質および／またはボーマン膜に接着させる、請求項１０８に記載の方法。 請求項113 前記第１の部分は、タンパク質を備え、前記第２の部分は、架橋結合剤を備える、請求項１１２に記載の方法。 請求項114 前記第１の部分は、前記間質および／またはボーマン膜に適用され、前記第２の部分は、治療用レンズに適用され、前記治療用レンズは、該第１の部分上に定置されることによって、該第１の部分を該第２の部分と混合し、前記治療用材料を硬化させる、請求項１１２に記載の方法。 請求項115 前記第１の部分は、該第１の部分および該第２の部分を前記間質および／またはボーマン膜上にスプレーすることによって、該第２の部分と混合される、請求項１１２に記載の方法。 請求項116 前記第１の部分および前記第２の部分がスプレーされることによって、該第１の部分は、前記間質および／またはボーマン膜上の該第２の部分と混合する、請求項１１５に記載の方法。 請求項117 前記第１の部分および前記第２の部分がスプレーされることによって、該第１の部分および第２の部分が、ボーマン膜に適用される前に、該第１の部分は、該第２の部分と混合する、請求項１１５に記載の方法。 請求項118 層は、下面を備え、前記治療用材料が、硬化されることによって、該下面を前記間質および／またはボーマン膜に接着させる、請求項１０８に記載の方法。 請求項119 前記層は、上面を備え、該上面は、前記眼の涙液に接触する、請求項１１８に記載の方法。 請求項120 前記層は、上面を備え、前記治療用材料が、硬化されることによって、該上面を治療用レンズに接着させる、請求項１１８に記載の方法。 請求項121 前記治療用材料層は、合成接着剤、天然および／または生物学的に誘導された接着剤、組み換え接着剤、またはハイブリッド接着剤、あるいはそれらの誘導体のうちの少なくとも１つを備える、請求項１１８または１２０に記載の方法。 請求項122 前記治療用材料は、生体適応性材料を備え、前記下面は、前記上皮が再生すると、前記間質および／またはボーマン膜から分離する、請求項１１８に記載の方法。 請求項123 |